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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              邢學(xué)法 主治醫(yī)師 冠縣辛集中心衛(wèi)生院 一級(jí) 外科 
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                                    腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重且復(fù)雜的疾病,由腫瘤引發(fā),導(dǎo)致免疫系統(tǒng)過度激活。涉及免疫細(xì)胞異常、炎癥因子失衡、多器官功能障礙等。 1.發(fā)病機(jī)制:腫瘤細(xì)胞可激活免疫細(xì)胞,釋放大量炎癥因子,引發(fā)免疫失衡。 2.癥狀表現(xiàn):常出現(xiàn)高熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、黃疸等。 3.診斷方法:包括血液檢查、骨髓穿刺、影像學(xué)檢查等。 4.治療手段:主要有化療、免疫治療、靶向治療等,常用藥物如依托泊苷、環(huán)孢素、地塞米松。 5.預(yù)后情況:取決于腫瘤類型、治療反應(yīng)和患者基礎(chǔ)狀況。 6.預(yù)防措施:早期診斷和治療相關(guān)腫瘤,定期體檢監(jiān)測(cè)身體狀況。 總之,腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征病情兇險(xiǎn),需及時(shí)診斷和綜合治療,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,爭(zhēng)取良好預(yù)后。 2024-10-08 23:34
 
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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