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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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腫瘤相關性噬血細胞綜合征是一種嚴重且復雜的疾病，由腫瘤引發(fā)，涉及免疫系統(tǒng)異常激活。其發(fā)病機制包括細胞因子失衡、免疫細胞功能障礙等。常見癥狀有持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少等。治療方法包括藥物治療、免疫治療等。 1.發(fā)病機制：腫瘤細胞分泌的細胞因子可導致免疫系統(tǒng)過度激活，使巨噬細胞和淋巴細胞異常增生和活化，從而引發(fā)噬血現(xiàn)象。 2.癥狀表現(xiàn)：發(fā)熱常為高熱且持續(xù)不退，肝脾明顯腫大，全血細胞減少導致貧血、易感染、出血傾向。 3.診斷方法：通過血常規(guī)、血生化、骨髓穿刺等檢查，結(jié)合臨床癥狀和病史進行診斷。 4.治療手段：常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。免疫治療如抗胸腺細胞球蛋白也可能應用。 5.預后情況：取決于腫瘤類型、病情嚴重程度及治療反應，部分患者預后不良。 總之，腫瘤相關性噬血細胞綜合征病情兇險，需要及時診斷和治療。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，以提高生存質(zhì)量和預后。
2024-10-08 16:16
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
