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遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種罕見的遺傳性疾病，其病因較為復(fù)雜，主要與基因突變、遺傳方式、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常、凝血功能障礙以及環(huán)境因素的影響有關(guān)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.基因突變：這是導(dǎo)致本病的根本原因，如纖維蛋白原基因發(fā)生突變。
2.遺傳方式：常染色體顯性或隱性遺傳均可引起。
3.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常：纖維蛋白原分子結(jié)構(gòu)的改變影響其功能。
4.凝血功能障礙：使得血液凝固過程出現(xiàn)異常。
5.環(huán)境因素：某些環(huán)境刺激可能影響基因表達，誘發(fā)或加重病情。
總之，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是由多種因素共同作用導(dǎo)致的，明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。