硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關，多發(fā)于育齡婦女。對于局限型硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，治療原則為早期保暖、抗炎、抗凝和擴張血管以及給予中藥口服等治療方法。

局限型硬皮病：皮膚上出現(xiàn)水腫性斑塊，呈皮膚色或淡紫色；數(shù)周或數(shù)月后斑塊轉為黃白色，并凹陷發(fā)硬；數(shù)年后斑塊消退，留下色素斑。

治療對策：局部注射皮質激素 ，口服維生素E有一定療效。也可采用組織療法和理療等方法治療。

系統(tǒng)性硬皮?。翰∽儚V泛，并可影響內臟器官。開始時皮膚出現(xiàn)水腫，以后逐漸變硬呈臘樣。日久后皮下組織及肌肉無妝生萎縮和硬化。最后皮膚萎縮如牛皮紙狀。出汗減少，毛發(fā)脫落，面部缺乏表情、鼻變小、口唇縮小，致使張口困難。眼不能閉合，關節(jié)強直，活動障礙。內臟受累時可出現(xiàn)相應癥狀。

治療對策：抗纖維化治療（結締組織形成抑制藥）：纖維化一旦出現(xiàn)，難以治療。因為目前還沒有安全有效的方法既能除去過度生長的不可溶性的交聯(lián)的膠原纖維，又不損傷器官或組織的結構支架。內臟器官受累的治療，包括雷諾現(xiàn)象的治療、、皮膚對癥治療等。