掌跖角化癥是以手掌、足跖角化過度為特點的一種遺傳性皮膚病，故又稱遺傳性掌跖角化癥，它也是掌跖角化疾病的統(tǒng)稱該病屬于常染色體顯性遺傳，有明確的家族史。掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，發(fā)于于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹。

掌跖角化癥多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖，全掌，跖部皮膚角化，肥厚，發(fā)硬，呈淡黃色。在跖側(cè)面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化，增厚，而是呈角化瘤，角化結(jié)節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關(guān)節(jié)背面也有角化，肥厚，有些像指節(jié)墊樣。

后天性掌跖角化病根據(jù)發(fā)病及家族史以及臨床表現(xiàn)的特點，一般可明確診斷，但應(yīng)與先天性掌跖性角化病或癥狀性掌跖角化病鑒別，獲得性掌跖性角化病為后天性角化病，發(fā)病期多在成年期，無明顯的家族易感性與遺傳性，除少數(shù)患者可為特發(fā)性外，多數(shù)患者為系統(tǒng)性疾病或藥物的反應(yīng)，如惡性腫瘤，免疫性疾病，內(nèi)分泌疾病，黑棘皮病等，癥狀性掌跖角化病，如角化型手足癬，掌跖部慢性濕疹，非遺傳性進行掌跖角化癥等。

患有遺傳性疾病的病人應(yīng)盡量找他鄉(xiāng)人結(jié)婚，以減少發(fā)生遺傳的機率。治療上應(yīng)服用維甲酸類衍生物。外用維甲酸類軟膏后，病情減輕、好轉(zhuǎn)，但停藥后立即復(fù)發(fā)，將來可采用基因治療。