性染色體異常是引起男性不育的一個(gè)重要因素，具有多種形式，臨床表現(xiàn)也不盡相同，但共同特征是影響精子發(fā)育，造成少精癥或無(wú)精癥，使患者喪失生育能力。A、較多見(jiàn)的有克蘭費(fèi)爾特綜合癥上（又稱(chēng)原發(fā)性小睪丸癥、曲精小管發(fā)育不全、先天性睪丸發(fā)育不全癥），其核型多一條X染色體，即為47XXY，某些病例為嵌合體46XY/47XXY46XY/48XXXY46XX/47XXY。

有的患者有兩個(gè)以上的X染色體。X愈多，癥狀愈嚴(yán)重，稱(chēng)為克氏變異型，核型為48XXXY、47XXY/48XXXY、47XXY/49XXXXY。B、XYY綜合癥又稱(chēng)YY綜合癥：系染色體為47條，性染色體為XYY，而常染色體正常的疾病，發(fā)病率為1：1000男嬰，主要表現(xiàn)為身材特別高，智商較低，睪丸功能障礙（精子生成障礙）。C、XX男性綜合癥：其染色體核型為46XX，本病非常罕見(jiàn)。

常染色體異常：男性特納綜合癥（又稱(chēng)努商綜合癥）、減數(shù)分裂染色體異常、單純支持細(xì)胞性酸缺陷（包括睪丸激素合成缺陷、5-а還原酶缺陷）、睪丸女性化綜合癥等。

如患有男性不育應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療，此外，還要注意日常的飲食保健，以免影響治療效果。