Sympazan獲批用于難治性癲癇
??扑庨_發(fā)商Aquestive Therapeutics近日宣布,美國FDA已批準(zhǔn)Sympazan(clobazam,氯巴占)口腔膜,用于2歲及以上患者治療Lennox-Gastaut綜合征(LGS)相關(guān)的癲癇發(fā)作。該公司已計(jì)劃于近期將Sympazan推向市場。此次批準(zhǔn),使Sympazan成為首個(gè)也是唯一一個(gè)獲FDA批準(zhǔn)治療LGS相關(guān)癲癇發(fā)作的口腔膜劑。之前,氯巴占已以品牌名Onfi上市,并可提供口服片劑和口服混懸液2種劑型。
LGS是一種嚴(yán)重且難以治療的癲癇類型,始于兒童早期,以多種類型的癲癇發(fā)作和智力殘疾為特征。LGS患者由于身體限制、行為或認(rèn)知影響,常常難以吞服藥丸及大體積混懸液,這可能導(dǎo)致給藥劑量的不確定和不一致,增加護(hù)理負(fù)擔(dān),特別是對(duì)治療可能具有抵觸情緒的患者。
自2011年獲FDA批準(zhǔn)以來,氯巴占片劑和口服混懸液(品牌名:Onfi)一直是LGS患者群體的可信賴輔助療法。在入組了238例LGS患者的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期研究中,氯巴占片劑使癲癇跌落發(fā)作(涉及跌倒)頻率相對(duì)基線顯著降低了41%(低劑量)至68%(高劑量),安慰劑為12%(所有劑量 vs 安慰劑,p<0.05)。
Sympazan基于Aquestive公司已驗(yàn)證的PharmaFilm技術(shù)開發(fā)。已開展的多項(xiàng)藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,Sympazan口腔膜與氯巴占片具有生物等效性,并具有相似的安全性特征。
Sympazan口腔膜為漿果味,具有3種劑量規(guī)格(5mg、10mg、20mg),可滿足廣泛的LGS患者及護(hù)理人員的需求。
LGSK基金會(huì)執(zhí)行主任Christina SanInocencio表示,許多LGS患者吞咽藥片和懸浮液都很困難,這使得照顧者難以用藥。我們相信Sympazan口腔膜將會(huì)成為一款受LGS患者群體及照料者歡迎的重要治療方案。
(責(zé)任編輯:沈麗娜 )
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