近日，一項新的研究表明，用糖尿病藥物二甲雙胍靶向特定的細(xì)胞信號通路可以阻止胰腺癌的進(jìn)展和擴散。這項由新不倫瑞克羅格斯大學(xué)新澤西癌癥研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究將在芝加哥舉行的美國癌癥研究協(xié)會2018屆年會上進(jìn)行。這項研究并不是第一個提出二甲雙胍作為胰腺癌的潛在治療方法的，但這是第一個顯示其潛在的機制涉及藥物對轉(zhuǎn)染（RET）細(xì)胞信號通路中重排的影響。

“我們的數(shù)據(jù)表明針對RET與二甲雙胍可能是對胰腺癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的預(yù)防和治療有吸引力的全新策略。”

胰腺癌是一種起源于胰腺細(xì)胞的癌癥，胰腺是胃的一個器官，它有助于消化和血糖控制。胰腺癌在早期很難被發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)病例在疾病開始擴散之前還不能確診。與其他類型的癌癥相比，這使得治療更加困難，而且往往使人們的前景更加糟糕。

二甲雙胍與癌癥

二甲雙胍是一種被批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病的藥物。然而，由于大量實驗室實驗和大量人群研究的證據(jù)，人們現(xiàn)在對二甲雙胍可能對癌癥有效的可能性也有很大興趣。

這種興趣帶來了臨床試驗，二甲雙胍不僅是一種癌癥治療方法，而且也是預(yù)防高危人群癌癥的一種方法，如那些已經(jīng)患上一種癌癥并具有發(fā)展另一種類型的風(fēng)險的人。實驗室研究揭示了二甲雙胍與細(xì)胞和組織相互作用的幾種方式，可能解釋了它的抗癌作用。

例如，這些研究揭示了這種藥物可以靶向和殺死腫瘤干細(xì)胞，控制炎癥反應(yīng)，阻斷細(xì)胞信號通路-哺乳動物雷帕霉素靶蛋白，在腫瘤的生長和發(fā)展中起著重要的作用。然而，這些都沒有發(fā)現(xiàn)二甲雙胍可能對胰腺癌起作用的具體機制。

二甲雙胍與RET信號通路

RET是一種細(xì)胞膜受體，它從細(xì)胞環(huán)境中發(fā)送和接收信號。它也是一種酶，當(dāng)它與特定的分子結(jié)合時就變得活躍起來。這些角色共同使RET成為控制細(xì)胞增殖、存活和死亡的關(guān)鍵角色。

在此次研究中，研究人員們決定研究RET，因為它所連接的受體和分子在胰腺癌中強烈表達(dá)，而且還與腫瘤的擴散和術(shù)后更差的生存有關(guān)。在他們的實驗中，他們發(fā)現(xiàn)二甲雙胍降低了一些胰腺癌細(xì)胞的RET信號。

研究小組還發(fā)現(xiàn)，通過其他方法使RET沉默，以及用二甲雙胍治療，明顯減少了細(xì)胞遷移。

因此，研究人員認(rèn)為阻斷RET信號至少是二甲雙胍阻止胰腺癌細(xì)胞生長和擴散的機制之一。

這項研究的完成將為開發(fā)一種新的臨床干預(yù)策略奠定基礎(chǔ)，即使用二甲雙胍或其他選擇性RET抑制劑抑制胰腺癌的生長和擴散?？茖W(xué)家們呼吁進(jìn)一步研究，以確定二甲雙胍改變胰腺癌中RET信號的確切方式。