利福布汀膠囊為紫紅色結(jié)晶性粉末，具廣譜抗菌活性，因此適用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合治療結(jié)核分枝桿菌所致的各型結(jié)核病，亦可用于非結(jié)核分枝桿菌感染的治療。

利福布汀是一種半合成利福霉素類藥物，抑制埃希氏菌屬和枯草桿菌等易感菌株中而不是哺乳動物細胞依賴的DNA的RNA聚合酶。與利福平相似，利福布汀在抑制埃希氏菌屬大腸桿菌的時候，不抑制這種RNA聚合酶。目前還不清楚利福布汀是否抑制組成MAC（鳥-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合體）的分枝桿菌和鳥胞內(nèi)分枝桿菌中的依賴的DNA的RNA聚合酶。

據(jù)國外文獻資料報道：9名健康志愿者單次口服0.3g利福布汀，在胃、腸道吸收迅速，在3.3小時血漿濃度達到峰值，Cmax375ng/ML，絕對生物利用度約為20%，通過尿液放射檢測證實53%以上通過胃腸道吸收，高脂肪食物能減慢本品的吸收速度，但不影響其吸收量；利福布汀脂溶性高，能廣泛的分布于組織細胞中，小鼠和人體實驗均表明組織細胞濃度遠遠高于血漿濃度，口服利福布汀12小時后肺組織濃度達血漿濃度的6.5倍；本品清除緩慢，平均半衰期為45小時，53%以代謝物的形式從尿液排出，30%通過糞便排泄。與健康成年人相比，老年人（>70歲）的穩(wěn)態(tài)血藥濃度變異性大，腎功能不全患者服藥后曲線下面積（AUC）較其他患者有不同程度的增高，因此對肌酐清除率<30mL/min的患者應(yīng)降低劑量。

利福布汀膠囊為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對結(jié)核桿菌的抑制作用比利福平約強4倍。主要用于分歧桿菌的肺部感染，對利福平耐藥的結(jié)核桿菌菌株有效，可用于耐藥，復(fù)治結(jié)核病例，細胞內(nèi)分歧桿菌感染及艾滋病的治療。

利福布汀膠囊是一種特殊的藥物，并且治療的疾病都是比較嚴重的疾病，因此是不可長期服用的，因此人們一定要多加的注意。