感冒是日常的生活中的高發(fā)病，在人們的傳統(tǒng)意識(shí)中，中藥療效獨(dú)特，與西藥相比毒副作用相對(duì)較小，以香雪制藥口服液為代表的中藥制劑抗病毒口服液，也就越來(lái)越受到人們的青睞。又有人認(rèn)為是藥三分毒，中藥雖然藥效溫和，但不宜多用，那么，抗病毒口服液安全嗎？

廣州市香雪制藥首家系統(tǒng)性完成10000多例口服抗感冒中成藥的安全性研究。據(jù)了解，此次香雪抗病毒口服液安全性研究共入組病例10089例，所有病例皆來(lái)源于門(mén)診或住院開(kāi)具香雪抗病毒口服液處方并至少服用一次的病人。通過(guò)對(duì)10089名患者進(jìn)行每天3次1次1~2支、使用時(shí)間為平均2.8天，平均用量為65毫升（約6支）的用藥跟蹤，調(diào)查顯示在100089例的患者中，只有94例有不良反應(yīng)，所占比例為0.93%，屬于偶見(jiàn)范圍。

研究結(jié)果表明，根據(jù)國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)（CIOMS）推薦的不良反應(yīng)發(fā)生率分級(jí)，不良反應(yīng)按其發(fā)生率分為十分常見(jiàn)、常見(jiàn)、少見(jiàn)、偶見(jiàn)、罕見(jiàn)、十分罕見(jiàn)6級(jí)，它們的發(fā)生率如下：十分常見(jiàn)≥10%，常見(jiàn)為2%~<10%，少見(jiàn)為1%~<2%，偶見(jiàn)為0.1%~<1%，罕見(jiàn)0.01%~<0.1%，十分罕見(jiàn)<0.01%。

在非干預(yù)的真實(shí)用藥條件下，香雪抗病毒口服液的不良反應(yīng)發(fā)生率低至0.93%，屬于偶見(jiàn)范圍，且都屬于常見(jiàn)藥物不良反應(yīng)，證明患者使用香雪抗病毒口服液的總體安全性非常高，無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

目前，在國(guó)際上，圖譜作為中成藥、草藥提取物等含有混合物質(zhì)群的質(zhì)量控制方法，已經(jīng)成為醫(yī)藥界共識(shí)。美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥物管理局）對(duì)植物藥的質(zhì)量檢測(cè)要求必須制訂指紋圖譜的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，歐共體對(duì)草藥的質(zhì)量控制也采用了指紋圖譜技術(shù)。香雪制藥制定出了自己的與HPLC指紋圖譜質(zhì)控體系相適應(yīng)的制備工藝，這樣，生產(chǎn)過(guò)程中便可以最大限度地保留藥品有效成分，從生產(chǎn)工藝動(dòng)中的各個(gè)環(huán)節(jié)加以控制，保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，提高臨床療效。

不過(guò)，雖然抗病毒口服液是一種比較安全的中藥劑，但是脾胃虛寒泄瀉者慎服。