白塞病的預(yù)防，白塞氏病是一種多因素綜合作用下導(dǎo)致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其behcet醫(yī)生首先發(fā)現(xiàn)而命名的，白塞氏綜合征是一種病因不明，以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)，口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性復(fù)發(fā)性多系統(tǒng)炎癥性疾病。 其實(shí)，我國漢代醫(yī)圣張仲景在所著的《金匱要略》一書中早就有過描述，并稱其為百合狐惑病或狐惑病。

白塞氏?。╞ehcet’s disease， bd），又稱白塞綜合征（behcet’s syndrome， s-s）、貝赫切特綜合征、口-眼生殖器三聯(lián)征、halush-behcet綜合征、touraine口瘡病、非性病性女陰潰瘍、復(fù)發(fā)性眼色素膜炎、前層積膿與口腔陰部潰瘍，等等。因土耳其眼科醫(yī)生hulusi behcet 1937年首先報(bào)道而有名名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p，發(fā)生率達(dá)100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。在口腔潰瘍的基礎(chǔ)上，再發(fā)生二項(xiàng)者可診斷為完全型，少于2項(xiàng)者為不完全型。此外，關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、再發(fā)生二項(xiàng)者可診斷為完全型，少于2項(xiàng)者為不完全型。此外，關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變，雖發(fā)生概率較小，但后勤工作果嚴(yán)重可危及生命發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關(guān)。

白塞病的預(yù)防在地中海沿岸、中東及遠(yuǎn)東地區(qū)（中國、日本、朝鮮）發(fā)病率較高，20~40歲男性多見。在英美等國女性患者比例較高。

白塞病的預(yù)防祖國醫(yī)著對(duì)該病類似癥狀的描述始見于后漢張仲景《傷寒雜病論》，后集于《金匱要略》中。因病癥繁多、變化莫測(cè)，尤如“狐疑惑亂”而名為“狐惑病”，有“蝕于喉為惑，蝕于陰為狐”之說。中醫(yī)認(rèn)為該病系外感濕熱邪毒之氣，內(nèi)蘊(yùn)虛火而致的疾病。 白塞氏病臨床特征

（一）口腔潰瘍幾乎100%發(fā)生。潰瘍分布于舌、齒齦、上下唇內(nèi)側(cè)、口腔粘膜或咽喉部，易反復(fù)發(fā)作。

（二）眼部癥狀發(fā)生率為70%，男性發(fā)生率較高且重，如角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、脈絡(luò)膜炎，典型的常伴有虹膜睫狀體炎甚至失明。

（三）外生殖器潰瘍，發(fā)生率66.8%，生殖器、皮膚、粘膜均可發(fā)生潰瘍，面積大且深，疼痛、愈合慢。

（四）皮膚損害發(fā)生率76%。可發(fā)生膿皰瘡、毛囊炎、癤腫、紅斑。

（五）關(guān)節(jié)痛及心、肺、腎、腸道受累。血沉增快、血細(xì)胞輕度升高。

本病好發(fā)于二三十歲年輕人，常因羞于就診而錯(cuò)過治療時(shí)機(jī)。如有可疑癥狀者，須忌食辛辣及易致過敏的食物和海鮮等。本病采用激素及免疫抑制劑治療有效，但需在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下使用，以減少副作用。

白塞氏病病因病理

白塞病的預(yù)防、遺傳、微循環(huán)障礙，以及病毒、細(xì)菌、結(jié)核、梅毒感染，微量元素不平衡等因素與本病有關(guān)。

1、免疫因素：多年來的免疫學(xué)研究證實(shí)了自身抗體和免疫復(fù)合物的參與。近年又發(fā)現(xiàn)細(xì)胞免疫在bd發(fā)病中扮演了重要角色。研究文獻(xiàn)表明，bd患者血清中含抗口腔黏膜自身抗體，陽性率達(dá)72%~80%。其它多種抗體增高，如抗動(dòng)脈壁抗體，組織損傷因子等，抗體的增減與病變嚴(yán)重程度有關(guān)。各種免疫球蛋白含量不同程度增高、補(bǔ)體增高、患者血清中可查出循環(huán)免疫復(fù)合的（cic），t淋巴細(xì)胞數(shù)量及功能異常等等都說明bd可能是一種自身免疫性疾病，可能涉及iii型（免疫復(fù)合物）和iv（遲發(fā)型）變態(tài)反應(yīng)。

2、遺傳因素：本病有明顯的地區(qū)和種族差別，不斷有家族發(fā)病史報(bào)導(dǎo)。在組織相容性抗原（hla）研究中，本病與hla-b5的有關(guān)的比例高達(dá)61%~88%。引起人們極大的重視。近來的研究指出hla-b51（b5的一個(gè)片段）可能引起中性白細(xì)胞功能亢進(jìn)。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，bd患者及hla-b轉(zhuǎn)基因鼠所呈現(xiàn)的中性白細(xì)胞功能亢進(jìn)具有與hla-b51表現(xiàn)顯著相關(guān)的特點(diǎn)。此外，尚有hla-d與該病相關(guān)的報(bào)道。

3、其它因素：有報(bào)導(dǎo)bd患者循環(huán)障礙表現(xiàn)為微血管擴(kuò)張充血，血管袢頂部瘀血、管周有滲出，模糊還有報(bào)導(dǎo)bd患者的纖溶功能降低，纖溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢進(jìn)、血沉加快，扒斷因纖溶系統(tǒng)和微循環(huán)障礙破壞了溶血功能的動(dòng)態(tài)平衡，導(dǎo)致血管病變。有人認(rèn)為該病可能是結(jié)核病引起自身免疫病。致使多組織器官發(fā)生血管炎和血管栓塞?？拱A治療后癥狀有明顯改善。證實(shí)該病可能與結(jié)核菌感染有關(guān)。此外，還有bd患者細(xì)胞內(nèi)銅、氯含量異常增高現(xiàn)象，指出有關(guān)環(huán)境因素和微量元素的影響。