進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥屬于X 連鎖隱性遺傳病，是男性中常見的遺傳性疾病，女性多為致病基因攜帶者，發(fā)病者罕見，且癥狀較輕。

該病發(fā)病年齡偏小，起病隱襲，病程長，在男性患者中癥狀較重且病死率高，患者常常以肌肉的進(jìn)行性萎縮無力并伴有腓腸肌假性肥大為特征。一般攜帶缺陷基因的女性不會有肌病的表現(xiàn)，少數(shù)女性因抗肌萎縮蛋白的不足，背部、腿部、手臂肌力稍差，容易疲勞，還可能會有心臟問題，攜帶進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

基因的女性最好進(jìn)行力量評估和對心臟進(jìn)行監(jiān)視以避免心臟的問題進(jìn)一步惡化。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有多種類型，每種類型的發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和癥狀表現(xiàn)都有所不同。以下是一些常見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥類型：

1、杜氏肌營養(yǎng)不良癥（簡稱DMD）

這是一種最常見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，通常在兒童時期發(fā)病?；颊叩募∪庵饾u變得虛弱和萎縮，最終可能導(dǎo)致嚴(yán)重的行動障礙。此外，患者還可能出現(xiàn)心臟和呼吸系統(tǒng)的問題。

2、貝克爾肌營養(yǎng)不良癥（簡稱BMD）

這是一種較為罕見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，通常在青少年時期發(fā)病。與DMD相比，BMD的病程進(jìn)展較慢，患者的生活質(zhì)量相對較高。然而，隨著病程的進(jìn)展，患者仍然可能出現(xiàn)行動障礙和其他并發(fā)癥。

3、其他類型

除了DMD和BMD之外，還有許多其他類型的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，如肌強直性營養(yǎng)不良癥（Myotonic Dystrophy）、脊肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy）等。這些疾病的病程進(jìn)展和癥狀表現(xiàn)各不相同，但都會導(dǎo)致肌肉逐漸變得虛弱和萎縮。

目前，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥尚無根治方法。治療的主要目標(biāo)是緩解癥狀、延緩病程進(jìn)展、提高患者的生活質(zhì)量以及預(yù)防并發(fā)癥。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。在某些情況下，患者可能需要接受手術(shù)治療，如脊柱側(cè)彎矯正術(shù)、關(guān)節(jié)置換術(shù)等。