多指手指畸形的治療

多指畸形又稱重復(fù)指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、單純軟組織成分或掌骨等的贅生，是臨床上最常見的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例為3∶2，右手多于左手，比例為 多指畸形又稱重復(fù)指。

是指正常手指以外的手指、手指的指骨、單純軟組織成分或掌骨等的贅生，是臨床上最常見的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例為3∶2，右手多于左手，比例為2∶1，雙手發(fā)病約占10%，拇指多指發(fā)病率約占總數(shù)的90%以上。

醫(yī)師介紹說：多的那一只大部份都是沒有功能或畸形的，因此應(yīng)當(dāng)切除以免影響手的正常功能，并且切除后對美觀上也大有幫助。

多指畸形的具體治療方法：

以切除副指，保留正指為原則。除X線檢查外，還應(yīng)臨床觀察指功能，確定正指與副指。手術(shù)在1歲以后為佳，少數(shù)仍需較長時間觀察手的功能，以便準(zhǔn)確保留正指，切除副指。

1、軸前型多指

（1）、Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指：將分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨連同軟組織作均等楔形切除，剩余部分并攏縫合；不對稱型多指：將偏斜于正常指、發(fā)育小的多指切除，但應(yīng)注意重建指甲的外側(cè)甲溝。

（2）、Ⅲ型和Ⅳ型對稱型多指：采用Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指的治療方法，也可將橈側(cè)或尺側(cè)的多指切除，擺正位置后克氏針內(nèi)固定，但注意切除橈側(cè)多指應(yīng)移植拇短展肌，切除尺側(cè)多指應(yīng)移植拇內(nèi)收肌，不對稱型多指：切除多指后做掌骨頭楔形切骨，還要注意修復(fù)側(cè)副韌帶和魚際肌止點(diǎn)的移植。

（3）、Ⅴ型和Ⅵ型：通常切除發(fā)育最差的多指（橈側(cè)的多指，可是尺側(cè)的多指）虎口狹窄可行“Z”形延長術(shù)，虎口擴(kuò)大可行緊縮手術(shù)。

（4）、Ⅶ型多指最常見的畸形是拇指分叉，切除多指后楔形切骨或克氏針內(nèi)固定矯正畸形。

2、軸后型多指：Ⅰ型多指完全切除多指單純縫合即可，對于Ⅱ型、Ⅲ型多指需確定和保護(hù)非常細(xì)小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺側(cè)副韌帶、切除多余指、修整分叉處的多余骨、重建側(cè)副韌帶和外展肌腱。

3、中央型多指：單純的中央型多指應(yīng)切除發(fā)育最差的指，修復(fù)、重建的原則同拇指和小指。遠(yuǎn)端指骨融合的畸形應(yīng)在1歲內(nèi)手術(shù)，使手的功能能較正常的發(fā)育，其余的畸形最好在5歲左右手術(shù)。如并指因發(fā)育不平衡出現(xiàn)畸形應(yīng)提前手術(shù)，而沒有功能的手指則可以在晚些時候施行手術(shù)。