重疊綜合征（Overlap syndrome）指的是患有兩種或兩種以上結(jié)締組織病間病情的重疊，亦稱為重疊結(jié)締組織病。這種重疊可同時(shí)發(fā)生，好病人在同一時(shí)間符合兩種或兩種以上結(jié)締組織病的診斷；亦可在不同時(shí)期先后發(fā)生另一種結(jié)締組織病；或先有某一種結(jié)締組織病，以后移行轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环NCTD。這種轉(zhuǎn)變可呈連續(xù)性或間隔一定時(shí)間后進(jìn)行。OS通常發(fā)生于6個(gè)彌漫性CTD，即SLE、RA、DM/PM，PSS、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎（PN）及風(fēng)濕熱（RF）的重疊，亦可由6個(gè)CTD與近緣病如白塞病，干燥綜合征，脂膜炎相重疊，此外尚可與其他自身免疫病如慢性甲狀膽狀腺炎、自身免疫性溶血性貧血等重疊。那么，重疊綜合征的癥狀有哪些？

重疊綜合征雖可發(fā)生在所有結(jié)締組織病及其近緣病間的重疊組合，實(shí)際上所見到的病例以SLE，PM/DM和PSS間的重疊為主。

1.SLE與PSS重疊 病初常表現(xiàn)為SLE，以后出現(xiàn)皮膚硬化，吞咽困難及肺纖維化等表現(xiàn)，一般面部紅斑發(fā)生率較單純SLE低，雷諾現(xiàn)象發(fā)生率高，抗dsDNA效價(jià)較低，LE細(xì)胞陽(yáng)性率低，ANA呈高效價(jià)，高陽(yáng)性率，成分為抗NDA抗體，熒光核型呈斑點(diǎn)型。

2.SLE與PM重疊 除SLE表現(xiàn)外有近端肌無(wú)力，肌痛及壓痛，萎縮及硬結(jié)，血清ANA陽(yáng)性率高，LE細(xì)胞檢出率低，低補(bǔ)體血癥，高γ球蛋白血癥，血清肌漿酶如CPK，LDH及醛縮酶等增高，24小時(shí)尿肌酸排出量增加。

3.SLE與RA重疊 除SLE癥狀外有關(guān)節(jié)炎，關(guān)節(jié)畸形及類風(fēng)濕結(jié)節(jié)等表現(xiàn)，血清RF呈高效價(jià)高陽(yáng)性率。

4.SLE與PN重疊 SLE與PN重疊時(shí)除SLE表現(xiàn)外，有沿沿血管分布之皮下結(jié)節(jié)及腹痛，腎損害較單一SLE時(shí)更重，肺部癥狀及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累多見，常見嗜酸性細(xì)胞增高，γ球蛋白高但LE細(xì)胞陽(yáng)性率低。

5.PSS與PM/DM重疊 病人有近端肌無(wú)力，肌痛，關(guān)節(jié)痛，食道運(yùn)動(dòng)減慢及肺纖維化等改變，硬皮病改變常局限于四肢，毛細(xì)血管擴(kuò)張及肢端潰瘍少見，血清Ku，PM-Scl-70和等U2RNP抗體陽(yáng)性為其特征。

6。其它 其它各種形式重疊均可變化，通常CTD與其近緣病重疊最常見者為干燥綜合征，其它為白塞病，脂膜炎及橋本甲狀腺炎等。

重疊綜合征的典型癥狀：

白細(xì)胞減少、肺纖維化、關(guān)節(jié)畸形、肌痛、免疫性溶血、盤狀紅斑、皮膚硬化、皮下結(jié)節(jié)、貧血溶血性貧血。