畸形性骨炎（osteitisdeformans）是一種慢性進行性骨病，以局部骨組織破骨與成骨、骨吸收與重建、骨質疏松與鈣化并存為病理特征。本病為原因不明的，慢性局灶性骨重塑異常，起初是病變部位骨吸收增加，隨后代償性新骨形成增加，使病變部位編織骨和板層骨鑲嵌，導致病變部位骨結構紊亂、骨膨大增厚、骨變脆弱并且骨內血管增多。臨床常表現為骨痛、骨畸形變和骨折。本病并不直接侵犯關節(jié)，但骨的畸形變可引起繼發(fā)性關節(jié)病變。那么，該病發(fā)生的發(fā)病癥狀是什么？我們一起來看看。

本病大約有10%～20%的患者并無臨床癥狀，往往在因其他疾病行X線檢查時偶然發(fā)現。有癥狀的患者主要有以下的表現：

1、疼痛、骨畸形變和骨折疼痛為本病的主要主訴。近80%的病例表現為疼痛，其中又有近一半病例表現為關節(jié)痛。關節(jié)痛為本病最常見的并發(fā)癥，由骨關節(jié)炎所致，常見于膝關節(jié)、髖關節(jié)和脊柱。約17%的患者表現為單骨性，主要在脛骨和髂骨，或者為多骨性。后者的癥狀常較前者危險。一般為鈍痛或燒灼樣痛，以夜間和休息時明顯，偶為銳痛或放射樣痛，負重可使下肢、脊柱和骨盆痛加重。

本病可累及人體的任何骨骼，最常累及的骨骼依次為骨盆、腰椎、股骨、胸椎、骶骨、顱骨、脛骨和肱骨等。四肢長骨的畸形變可引起骨的彎曲，導致繼發(fā)性骨關節(jié)炎。發(fā)生在面骨的畸形變可能并不明顯，但也可導致牙齒的拔除、義齒安裝困難等。顱骨累及時可引起耳聾和腦神經損傷。顱底骨受累后可引起扁顱底、顱底內隱、腦積水、椎基底動脈供血不足等。脊柱累及可引起脊索損傷、神經根壓迫癥狀和馬尾綜合征等。

本病病變處骨質變脆，可自發(fā)性或輕微外傷后引起骨折，尤其在四肢長骨，常為橫斷性骨折。

2、血管形成病變處骨和皮膚的血管過度增生使局部溫度升高。顱骨病變處過度形成的血管可從頸外動脈獲取血液，使顳淺動脈變粗屈曲，引起大腦供血不足（血管竊血綜合征），可表現為嗜睡、孤僻和淡漠等。同樣，如血管竊血綜合征發(fā)生在椎動脈則可導致下肢輕癱和側癱。當本病累及的骨骼范圍超過全身骨骼的35%時，可引起高排血量的充血性心力衰竭，此種情況并不常見。

本病的確診主要依靠臨床表現、實驗室檢查和影像學檢查。