一、皮樣囊腫
    皮樣囊腫是胚胎時期表皮外胚層植入形成的囊腫，是一種迷芽瘤。囊腫由囊壁與囊內容組成，囊壁為復層鱗狀上皮，含有毛囊和皮脂腺，囊腔含有脫落上皮、膽固醇、脂肪、毛發(fā)及皮脂腺分泌物，囊壁繞以纖維結締組織。

    臨床表現(xiàn)  

    皮樣囊腫生長緩慢，雖為先天性疾病，但部分患者至成年以后才發(fā)現(xiàn)。臨床表現(xiàn)為漸進性眼球突出，由于囊腫多發(fā)于眼眶的上方及外上方，使眼球向下或內下移位并突出。于眶緣可觸及時囊腫質軟，表面光滑，不活動，無壓痛。如囊腫破裂內容物溢出，可致炎癥反應，類似眶蜂窩組織炎。
位于眶深部的囊腫，眼眶捫診陰性，需要影像學檢查。
    治療  

    手術治療。

    二、海綿狀血管瘤

    眼眶海綿狀血管瘤 是原發(fā)于眶內最常見的良性腫瘤。幾乎均在青年以后年齡組發(fā)病，無性別差異。

    臨床表現(xiàn)  

    緩慢性眼球突出，多無感覺，偶有眶區(qū)輕度疼痛。根據(jù)腫瘤的原發(fā)部位表現(xiàn)不同的首發(fā)癥狀，腫瘤位于眶尖壓迫視神經較早引起視力下降，視神經萎縮及眼底改變；腫瘤壓迫眼球后極也可致眼球屈光改變，導致視力下降。臨床上腫瘤多位于肌肉圓錐內，表現(xiàn)軸性眼球突出；腫瘤較大時可致眼球運動障礙。

    治療  

    因腫瘤無惡性變，臨床癥狀不明顯者可觀察，尚有停止生長的臨床現(xiàn)象。如腫瘤威脅視力或有嚴重的眼球突出，手術切除。

三、眼眶腦膜瘤

    眼眶腦膜瘤以部位來分包括起源于眶內的腦膜瘤和繼發(fā)于顱內的腦膜瘤二種，前者可起源于視神經外的蛛網膜及眶內異位腦膜細胞；后者多由顱內蝶骨脊腦膜瘤蔓延而來。臨床上多發(fā)于中年女性。

    臨床表現(xiàn)  

    慢性眼球突出，眼瞼水腫，視力下降是主要的臨床癥狀。視神經鞘腦膜瘤主要沿視神經蔓延，視神經增粗，早期即引起視乳頭水腫、視神經萎縮。視力喪失，眼球突出，慢性視乳頭水腫或萎縮，視神經睫狀靜脈稱為視神經腦膜瘤的四聯(lián)征。來源于蝶骨脊的腦膜瘤經視神經或眶上裂入眶，腫瘤壓迫視神經引起同側原發(fā)性視神經萎縮，當腫瘤生長體積增大顱壓增高后，又可引起對側視神經水腫，稱為Foster-Kennedy 綜合征。

    治療  

    手術切除。多采取外側開眶或經顱開眶，完整切除不容易，術后極易復發(fā)，多反復手術，視力喪失，甚至危及生命，眶內容摘除嚴重影響外觀。近年有報告，放射治療可適當抑制腫瘤的生長。

    三、橫紋肌肉瘤

    眼眶橫紋肌肉瘤 是兒童時期最常見的眶內惡性腫瘤，發(fā)病年齡多在10歲以內，少見于青年，偶見成年人。腫瘤生長快，惡性程度高。

    臨床表現(xiàn)  

    腫瘤好發(fā)于眶上部，使眼球向前下方突出，眼瞼水腫，球結膜水腫并突出于瞼裂之外，類似眶蜂窩組織炎。腫瘤生長極快，眶緣處即可觸及軟性腫物，腫瘤壞死可于穹隆結膜處破潰?；颊叨嘌矍蚬潭ǎ暳适?，腫瘤累及全眶并向顱內蔓延。

    治療  

    目前多采用綜合治療，即手術前化療使腫瘤縮小，然后行擴大的手術切除，術后再行化療及放療。

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