基因編輯改善近視和散光受基因研究程度、疾病復雜程度、技術安全性、臨床應用進展、倫理接受度等因素影響。近視在基因研究、臨床應用進展上更有優(yōu)勢，可能在基因編輯改善方面更有希望。

1. 基因研究程度：近視的相關基因研究相對更深入，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多個與近視發(fā)生發(fā)展密切相關的基因位點。而散光的基因研究相對較少，目前對于其具體的致病基因和遺傳機制還不是十分明確。這使得在進行基因編輯時，針對近視有更多的理論基礎和靶點可以參考。

2. 疾病復雜程度：近視主要是由于眼球前后徑過長或屈光系統(tǒng)的屈光能力過強導致，其發(fā)病機制相對較為單一。散光則是由于眼球在不同子午線上的屈光力不同，病因更為復雜，可能涉及角膜形態(tài)不規(guī)則、晶狀體異常等多種因素。相對簡單的發(fā)病機制使得近視在基因編輯改善上可能更容易實現(xiàn)。

3. 技術安全性：基因編輯技術本身存在一定的風險，如脫靶效應等。近視作為一種常見且相對危害較小的視力問題，在進行基因編輯試驗時，更容易權(quán)衡風險和收益。而散光由于其復雜性，在基因編輯過程中可能面臨更多未知的風險，技術安全性的把控難度更大。

4. 臨床應用進展：目前在近視的治療研究中，已經(jīng)有一些關于基因編輯的初步探索和動物實驗，并且取得了一定的成果。而針對散光的基因編輯臨床研究相對較少，進展較為緩慢。這表明近視在基因編輯的臨床應用方面更有希望率先取得突破。

5. 倫理接受度：社會對于基因編輯改善近視的倫理接受度相對較高，因為近視是一種廣泛存在的視力問題，且對生活質(zhì)量有一定影響。而對于散光的基因編輯，由于其相對不那么普遍，人們可能對其必要性和倫理問題存在更多的疑慮，這也會在一定程度上影響其研究和應用的推進。

基因編輯為改善近視和散光帶來了新的希望，但受多種因素影響，近視在基因編輯改善方面目前更具優(yōu)勢。不過，基因編輯技術仍處于研究階段，未來還需要更多的研究和臨床試驗來驗證其安全性和有效性。