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基因變異與青光眼有關(guān) 該如何治療青光眼

2018-02-02 08:35:16      家庭醫(yī)生在線

近日一項新研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)病與體內(nèi)ABCA1基因變異存在顯著關(guān)聯(lián)。該成果為原發(fā)性開角型青光眼治療提供了新思路,相關(guān)論文已刊登在國際著名雜志《自然·遺傳學》(Nature Genetics)上。

基因變異與青光眼有大關(guān)聯(lián)

近日一項新研究發(fā)現(xiàn),首原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)病與體內(nèi)ABCA1基因變異存在顯著關(guān)聯(lián)。該成果為原發(fā)性開角型青光眼治療提供了新思路,相關(guān)論文已刊登在國際著名雜志《自然·遺傳學》(Nature Genetics)上,引起世界眼科界關(guān)注。

據(jù)了解,該研究一共分為4個階段,研究對象為2906名原發(fā)性開角型青光眼患者和5974名正常人。研究的第一階段“挑選”了1007個原發(fā)性開角型青光眼患者和1009個無眼病正常人,對每個參試者體內(nèi)的870261個遺傳標記變異頻率進行比較,大規(guī)模篩選后發(fā)現(xiàn),其中22個位點出現(xiàn)患者與正常人有明顯差異;第二階段以新加坡的525個患者和912個正常人,第三階段選了615名患者和1325名正常人;第四階段有759個患者和2728個正常人,以類似的方法反復進行驗證,最終篩選出7個遺傳標記位點變異與原發(fā)性開角型青光眼發(fā)生有密切關(guān)聯(lián)。

進一步研究還發(fā)現(xiàn),上述7個變異遺傳標記中有4個位點就在ABCA1基因附近,并首次證實該基因變異與原發(fā)性開角型青光眼的最重要、最常見的危險因素——高眼壓的表型緊密相關(guān)。

“早發(fā)現(xiàn)、早治療”是防治青光眼的不二法則。一方面,患者要能在青光眼早期發(fā)現(xiàn)問題,及時治療,控制視神經(jīng)損害的發(fā)展,維持有用的視功能。另一方面,如早期能夠發(fā)現(xiàn)閉角型青光眼的傾向,可通過做“虹膜激光切開手術(shù)”,預防部分青光眼的發(fā)生。

青光眼的最佳治療方法

青光眼的具體類型不同,其治療方法也不一樣。應(yīng)進行詳細檢查,明確其具體類型和眼壓高低、房角開放程度等情況,根據(jù)個體具體情況選擇合適的治療方案。臨床上,治療青光眼主要采取兩種常規(guī)方法:一般治療和藥物治療。

1、一般治療。這是常見的青光眼的治療方法,很多患者都普遍采用這種方法進行治療,效果不錯。通常,40歲以上的人比較容易患青光眼,而且女性患者又較男性患者常見。青光眼的特征是眼球內(nèi)部的眼壓增加,且眼球表面硬化。此病的癥狀包括眼睛痛或不舒服、視線模糊、光源四周有光環(huán)、徐光的消失等。青光眼的起因很多,最常見的原因與緊張及營養(yǎng)問題有關(guān)。

2、藥物治療。青光眼患者應(yīng)在醫(yī)生的指導下,選擇藥物治療,同時還應(yīng)注意藥物的副作用,給青光眼的治療方法帶來一定的困難。

(責任編輯:莊閑婷 )

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