超碰最新剧情分类三级|日韩午夜福利视频|日本成人动漫视频|国产亚洲AV无码成人片|日韩成人一级黄色A片日批片|久久一婷婷av美日韩一级|超碰av无码亚州XX站|91亚洲成人视频|在线观看av导航|男人成人大片最近av在线

家庭醫(yī)生在線首頁 > 疾病頻道 > 眼科頻道 > 眼科疾病 > 白內(nèi)障 > 白內(nèi)障保健 > 正文

這些癥狀是白內(nèi)障的征兆 嬰兒也會(huì)白內(nèi)障

2017-09-25 09:21:05      家庭醫(yī)生在線

漢口的劉女士最近糾結(jié)不已,七歲的女兒小蘋是教練們眼中的跳水好苗,可久治不愈的眼疾令她卻步。繼續(xù)練習(xí),還是停止訓(xùn)練?

經(jīng)過暑期的訓(xùn)練,小蘋的病情又加重了,游泳池水里明礬和消毒水的刺激讓她眨眼更厲害。今年9月,媽媽帶著小蘋來到武漢眼科醫(yī)院,武漢市眼科醫(yī)院白內(nèi)障科張主任通過裂隙燈檢查發(fā)現(xiàn),小蘋的晶狀體明顯混濁,確診為先天性白內(nèi)障。另外,她還患有慢性結(jié)膜炎。媽媽很驚訝,這一年多,帶著孩子去了多家醫(yī)院,每次都用裂隙燈檢查過,從來沒有被發(fā)現(xiàn)患有先天性白內(nèi)障。

媽媽又不停的問醫(yī)生,出現(xiàn)白內(nèi)障后,會(huì)有哪些癥狀呢?

白內(nèi)障發(fā)生時(shí)會(huì)出現(xiàn)的信號(hào)

一、白內(nèi)障患者眼睛易疲勞,看東西時(shí),眼前總有黑點(diǎn),并且固定不動(dòng)。

二、眼前呈云霧狀,看不清東西,或看東西時(shí),總呈現(xiàn)雙影等。

三、有的白內(nèi)障患者因看不清東西戴上老花鏡,但有時(shí)偶然不戴看近物反而更清楚,這也是白內(nèi)障的早期信號(hào)。

四、看物體時(shí)光黨低下,看顏色時(shí)色黨低下,暗適應(yīng)能力下降,看清物體所需時(shí)間較長。據(jù)醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)陽光敏感的人也容易忌上白內(nèi)障,主要表現(xiàn)為受到陽光照射后,皮膚上起紅斑或小水疤,這類人的白內(nèi)障的發(fā)病率比普通人群要高出30%一40%,發(fā)病年齡也可提前5—10年。另外,牙齒脫落過早也是白內(nèi)障將要發(fā)生的黃牌警告。

五、注意孩子瞳孔區(qū)(瞳仁)變化

正常發(fā)育的嬰兒,兩只眼球大小應(yīng)基本一致,角膜(黑眼珠)透明,用手電光照射瞳孔可見明顯的舒縮反應(yīng),晶狀體透明。如發(fā)現(xiàn)患兒瞳孔區(qū)變白或灰暗,無光澤,應(yīng)馬上到醫(yī)院請(qǐng)醫(yī)生檢查。

六、注意觀察患兒有無代償頭位

所謂代償頭位,指一只眼視力不好或看不見東西,患兒視物時(shí)常用視力較好的眼,導(dǎo)致看東西時(shí)歪著腦袋,頭部偏向視力好的一側(cè),只用一只眼視物,如有此種表現(xiàn),應(yīng)請(qǐng)眼科醫(yī)生檢查有無先天性白內(nèi)障。

七、注意觀察孩子的眼球運(yùn)動(dòng)

如果發(fā)現(xiàn)孩子眼珠不自主的抖動(dòng),應(yīng)積極查找原因,到醫(yī)院請(qǐng)眼科醫(yī)生檢查患兒有無先天性白內(nèi)障、先天性虹膜、脈絡(luò)膜缺損等內(nèi)眼病。

引起嬰兒先天性白內(nèi)障的因素主要有哪些

遺傳因素:先天性白內(nèi)障患兒在家族中往往也有白內(nèi)障患者。

X-連鎖隱性遺傳白內(nèi)障更為少見。有1個(gè)致病基因。男性病人多為核性白內(nèi)障,靜止不變或者逐漸發(fā)展為成熟期白內(nèi)障。女性攜帶者有Y字縫混濁,沒有視力障礙。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已觀察到遺傳性先天性白內(nèi)障,如脈鼠的常染色體顯性遺傳核性白內(nèi)障、隱性遺傳的兔Y字縫白內(nèi)障,以后均可逐漸發(fā)展為完全性白內(nèi)障。

無家族史的散發(fā)性白內(nèi)障,有可能是常染色體顯性基因的突變,患者為該家系的第一代白內(nèi)障思者,其子女就會(huì)有50%的患病機(jī)會(huì)。

在先天性白內(nèi)障的分子遺傳學(xué)研究中,發(fā)現(xiàn)其結(jié)果是不一致的,這是由于本病有不同的基因位點(diǎn),并呈多態(tài)性。在DNA重組技術(shù)的研究中,發(fā)現(xiàn)晶狀體的γ基因缺陷可造成遺傳性先天性白內(nèi)障。另有學(xué)者認(rèn)為白內(nèi)障的發(fā)生是與21號(hào)染色體。晶體蛋白的基因缺陷和12號(hào)染色體晶體MIP蛋白基因缺陷有關(guān)。應(yīng)用激光拉曼光譜研究遺傳性白內(nèi)障中發(fā)現(xiàn),在白內(nèi)障開始形成時(shí),表現(xiàn)晶體酷氨酸殘基改變,巰基轉(zhuǎn)化為二硫鍵,交聯(lián)成大分子聚合物,使混濁的晶體蛋白聚合物處于穩(wěn)定狀態(tài)。

(責(zé)任編輯:莊閑婷 )

相關(guān)文章推薦

    科大夫掛號(hào)引導(dǎo)

    合作醫(yī)生

    健康科普