重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，該病在臨床很少見，發(fā)病率約為6-10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。尤其是青少年重癥肌無力患者，癥狀更為嚴重。所以作為家長一定要引起重視，提前了解重癥肌無力癥狀是非常有必要的，以便于及時就診。

重癥肌無力患兒的癥狀主要可以分為兩類：

一、眼肌型：是重癥肌無力患者為多見的一種情況，可表現為單純的眼外肌受累，而其他肌群無受累。多以單側或雙側眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，晚上癥狀比較嚴重，晨起時癥狀可得到緩解。部分患者還會出現眼球活動障礙、復視、斜視等情況，如果癥狀比較嚴重的患者，雙側眼球基本不會動。

二、全身型：全身型是指上樓梯易疲勞，但咀嚼、吞咽、構音困難情況幾乎不存在。這是癥狀較輕的表現。而較為嚴重則需要臥床，通常無法起身。咀嚼、吞咽、構音出現困難，以及程度不等的呼吸肌無力。值得注意是雖有四肢肌無力，但多數腱反射減弱或消失，有少數腱反射可正常。病肌無萎縮，無纖性顫動，感覺正常。

上述就是關于兒童重癥肌無力的癥狀，重癥肌無力只要有有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使做某些動作時無法持久。疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治。因此，一旦發(fā)現異常，一定要及早治療，控制病情。

像兒童重癥肌無力，多為良性病程，預后是較好的，甚至少部分兒童型患者可自發(fā)緩解，約75%的兒童型患者在中西藥物結合治療后癥狀可緩解。所以如果小孩患有重癥肌無力，一定要積極配合醫(yī)生，做好生活、飲食方面的護理，注意休息，不熬夜，飲食均衡，不吃寒涼、生冷、辛辣刺激的東西，適當的進行運動，避免感染，注意保暖，避免風寒，從而爭取早日康復！