重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)疾病，并且重癥肌無(wú)力的對(duì)患者造成的傷害非常大，引起格林巴利的病因也有很多，因此，讓廣大患者的生活受到了嚴(yán)重的困擾，所以大家一定要及時(shí)的進(jìn)行重癥肌無(wú)力的治療。那么，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的病因有哪些呢？重癥肌無(wú)力有哪些癥狀呢？重癥肌無(wú)力如何治療好得比較快呢？

導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的病因

一、遺傳因素：此病與遺傳因素關(guān)系密切，因此家族中有此病史者當(dāng)提高警惕。

二、病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關(guān)，因此要加強(qiáng)身體鍛煉，避免感冒。

三、。精神緊張，過(guò)度勞累：一些患者常由于長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將，玩電腦游戲后發(fā)病的，因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，保持心情舒暢。

四、食物污染與中毒：患者中相當(dāng)一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學(xué)品污染的劣質(zhì)飲料而發(fā)病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。

五、營(yíng)養(yǎng)因素：很多患者家庭條件都比較貧困，外地患者多，北京患者少，可能與長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不足、勞累有關(guān)。

重癥肌無(wú)力的癥狀的三大癥狀

1、眼肌型重癥肌無(wú)力

肌無(wú)力通常晨輕晚重，亦可多變，后期可處于不全癱瘓狀態(tài)；全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，為早期癥狀，亦可長(zhǎng)期局限于眼肌。輕者睜眼無(wú)力，眼瞼下垂，呈不對(duì)稱(chēng)性分布，額肌代償性地收縮上提。眼球運(yùn)動(dòng)受限，出現(xiàn)斜視和復(fù)視，重者眼球固定不動(dòng)。眼內(nèi)肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。

2、延髓型（或球型）重癥肌無(wú)力

面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時(shí)口角后縮肌比上唇提肌更無(wú)力，提唇露齒如怒吼狀；咀嚼無(wú)力，吞咽困難，舌運(yùn)動(dòng)不自如；軟腭肌無(wú)力，發(fā)音呈鼻音；談話片刻后音調(diào)低沉或聲嘶。

3、全身型重癥肌無(wú)力

頸肌、軀干及四肢肌也可罹病，表現(xiàn)抬頭困難，常用手托住頭顱；胸悶氣短，行走乏力，不能久行；洗臉、梳頭、穿衣難于支持；腱反射存在，無(wú)感覺(jué)障礙；偶見(jiàn)肌萎縮。

重癥肌無(wú)力如何治療好得比較快

一、首選方案

胸腺摘除，若術(shù)后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。

二、次選方案

病情嚴(yán)重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇，逐漸過(guò)渡到單用皮質(zhì)類(lèi)固醇，病情好轉(zhuǎn)且穩(wěn)定2個(gè)月后行胸腺摘除，術(shù)后維持原劑量2個(gè)月，再緩慢減量2～4年，至停用。

三、三選方案

不能或拒絕胸腺摘除的MG病人，危重者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白，非危重者首選皮質(zhì)類(lèi)固醇治療，在皮質(zhì)類(lèi)固醇減量過(guò)程中，可適量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制藥，減少或減輕反跳現(xiàn)象。

四、四選方案

拒絕或不能作胸腺摘除，又拒絕或不能耐受皮質(zhì)類(lèi)固醇治療的MG病人，可用環(huán)磷酰胺等免疫抑制藥治療。