重癥肌無力，這種疾病現(xiàn)在越來越高發(fā)于兒童身上，所以引起了很多家長的重視，重癥肌無力，這種疾病經常會導致孩子沒有生活自理的能力，接下來小編介紹一下患有重癥肌無力的治療方法和病因都有哪些。

重癥肌無力的病因：

遺傳易感性 近年來人類白細胞抗原（HLA）研究顯示，MG發(fā)病可能與遺傳因素有關，根據MG發(fā)病年齡、性別、伴發(fā)胸腺瘤、AChR-Ab陽性、HLA相關性及治療反應等綜合評定，MG可分為兩個亞型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多為女性，20～30歲起病，合并胸腺增生，AChR-Ab檢出率較低，服用抗膽堿酯酶藥療效差，早期胸腺摘除效果較好；具有HLA-A2、A3的MG病人多為男性，40～50歲發(fā)病，多合并胸腺瘤，AChR-Ab檢出率較高，皮質類固醇激素療效好；在國內許賢豪診治的850例MG病人中，有雙胞胎2對（均為姐妹）。

近年研究發(fā)現(xiàn)，MG與非MHC抗原基因，如T細胞受體（TCR）、免疫球蛋白、細胞因子及凋亡（apoptosis）等基因相關，TCR基因重排不僅與MG相關，且可能與胸腺瘤相關，確定MG病人TCR基因重排方式不僅可為胸腺瘤早期診斷提供幫助，也是MG特異性治療基礎。

重癥肌無力的治療：

糖皮質激素

可抑制自身免疫反應。適用于各種類型的MG，可與抗膽堿醋酶藥物合用。

適應證為：①成年人，特別是40歲后起病的全身型肌無力，病程在1年之內，抗膽堿酯酶藥物不滿意者；②胸腺腫瘤或胸腺增生已作胸腺切除而臨床癥狀不能改善者；③胸腺手術無指征，作胸腺放射治療前，機體免疫功能活躍者；④兒童重癥肌無力，病程在3年以上且無任何恢復征象，或肌無力累及爭身骨骼肌且對抗膽堿酯酶藥物無效時；⑤胸腺切除的術前處理，或因手術療效出現(xiàn)較晚，胸腺切除術后的過渡期也可應用。

使用皮質類固醇時應注意其不良反應，如庫欣綜合征、高血壓、糖尿病、胃潰瘍、白內障、骨質疏松和戒斷綜合征等，用此療法的病人應攝入高蛋白、低糖及含鉀豐富的飲食，必要時使用制酸劑。