“新興者、強(qiáng)勁增長、超預(yù)期”，如果說在過去這一年，有哪家生物制藥企業(yè)可以用這些關(guān)鍵詞來形容，沒有哪家比艾伯維公司更匹配的了。近日，艾伯維公布了2014年第四季度季報(bào)及2014年全年財(cái)報(bào)：第四季度艾伯維全球范圍銷售額達(dá)53.71億美元，增長5.1%。全年調(diào)整后每股平均收益為3.32美元，增長5.7%，在業(yè)界實(shí)現(xiàn)領(lǐng)先的增長。

修美樂續(xù)寫傳奇

2013年，艾伯維從雅培公司拆分，正式成立一家全球研究型生物制藥公司，并獨(dú)立在紐約掛牌上市。作為一個(gè)生物制藥行業(yè)的新興者，不到兩年時(shí)間，艾伯維憑借修美樂等王牌產(chǎn)品和不斷拓展的新藥研發(fā)產(chǎn)品線，從大鱷云集的全球藥企中強(qiáng)勢(shì)“逆襲”。2014年艾伯維表現(xiàn)卓越，無論是銷售業(yè)績還是收益數(shù)字，都遠(yuǎn)超預(yù)期。

全球排名第一的處方藥——艾伯維旗下的修美樂（Humira，化學(xué)名阿達(dá)木單抗），被媒體譽(yù)為與阿司匹林一樣能夠“一藥治多病”的傳奇藥物。這款傳奇藥物從2012年開始就穩(wěn)坐全球藥物銷售排行榜頭把交椅，2013年全年銷售額達(dá)到106.6億美元，2014上半年實(shí)現(xiàn)了10億美元的增收。2014年第四季度季報(bào)顯示，修美樂的全球運(yùn)營銷售增長為14.4%，預(yù)計(jì)全年銷售額將達(dá)到125億美元，繼續(xù)鞏固其霸主地位。

目前，修美樂在全球已經(jīng)獲得10個(gè)適應(yīng)癥，在全球85個(gè)國家和地區(qū)，超過67萬名患者正在接受修美樂治療。2010年，修美樂在中國上市，獲批類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎兩個(gè)適應(yīng)癥。

新藥成新“現(xiàn)金?！?/strong>

除了修美樂、賽能、克力芝等產(chǎn)品外，艾伯維一直致力于新藥的研發(fā)，近期在丙肝、帕金森等領(lǐng)域不斷有震撼性的藥物獲批上市，擴(kuò)展其產(chǎn)品線。

2014年12月19日，美國FDA批準(zhǔn)藥物ViekiraPak用于治療基因1型丙型肝炎，包括有肝硬化的患者。

ViekiraPak是一種全口服、不含干擾素，有或無利巴韋林（RBV）的治療方案，研究結(jié)果表明ViekiraPak能夠治愈95%-100%的基因1a型（GT1a）和基因1b型（GT1b）丙肝患者。此后歐洲和加拿大也批準(zhǔn)ViekiraPak上市，這結(jié)束了此前吉利德旗下Harvoni獨(dú)占丙肝市場的格局。據(jù)2014年艾伯維財(cái)報(bào)統(tǒng)計(jì)，ViekiraPak上市半月不到就帶來了4800

萬美元的銷售額，面對(duì)全球1.8億丙肝患者的龐大需求，該新藥可謂潛力無限。

用于治療晚期帕金森病患者的新藥Duodopa（甲基多巴肼和左旋多巴）同樣表現(xiàn)搶眼，接受Duodopa

治療的患者在“療效關(guān)閉”期（即運(yùn)動(dòng)障礙，動(dòng)作緩慢、僵硬的時(shí)期），癥狀得到了顯著改善。這一進(jìn)展對(duì)患有晚期帕金森病的患者及其護(hù)理團(tuán)隊(duì)來說極為重要，因?yàn)樗鼮榭刂七\(yùn)動(dòng)癥狀提供了新的治療選擇。美國食品藥品管理局批準(zhǔn)DUOPA作為孤兒藥，該稱號(hào)授予影響美國20萬名以下患者的罕見疾病或病癥的治療藥物。截至

2014年底，Duodopa銷售額已達(dá)到2.2億美元。

解決未被滿足的醫(yī)療需求

在研藥物的消息也是振奮人心。近期，艾伯維和神經(jīng)內(nèi)分泌生物科學(xué)公司（NeurocrineBiosciences）共同宣布正在進(jìn)行的三期臨床研究取得了首個(gè)積極的關(guān)鍵結(jié)果。該研究旨在評(píng)估elagolix對(duì)于治療絕經(jīng)前女性子宮內(nèi)膜異位癥的療效及安全性。經(jīng)過6個(gè)月的治療，可有效減少由子宮內(nèi)膜異位引起的非經(jīng)期盆腔疼痛（NMPP）及痛經(jīng)。

在前不久的56屆美國血液學(xué)會(huì)年度會(huì)議上，艾伯維公布了實(shí)驗(yàn)性抗癌藥Venetoclax（ABT-199/GDC-0199）用于治療急性髓性白血病的II期研究項(xiàng)目的最新結(jié)果。研究過程中，Venetoclax治療組總緩解率為15.5%，目前正處于3期臨床試驗(yàn)階段。

顯然，后續(xù)強(qiáng)勁的產(chǎn)品研發(fā)將為艾伯維的持續(xù)增長提供動(dòng)力，也讓艾伯維在躋身全球生物制藥領(lǐng)導(dǎo)者的征途上底氣十足。

艾伯維公司董事長兼首席執(zhí)行官理查德?岡薩雷斯（RichardA.Gonzalez）表示，艾伯維將繼續(xù)在“以患者為中心”之路上探索，致力于解決未被滿足的醫(yī)療需求，為患者同世界上的疑難雜癥斗爭。2015年艾伯維將著重改善商業(yè)和運(yùn)營執(zhí)行，擴(kuò)展前景廣闊的產(chǎn)品線，實(shí)現(xiàn)公司長期而可持續(xù)的增長。