遺傳性線粒體腦肌病在 1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”（mltoCHondrial encephalomy-opathy）。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點突變相關(guān)的線粒體腦肌病被證實。對于這個病很多朋友都不太了解， 或者都不知道有這個病的存在。而為了讓大家能夠了解這個病，在這就給大家說一下這個病該如何去治療呢？希望對大家有用哦！

目前線粒病的治療主要包：

①運動：通過有氧耐力運動和阻抗訓(xùn)練方法可使患者臨床癥狀得到改善，應(yīng)進行個體化治療。

②飲食：通過降低食物中碳水化合物的含量以及提高脂肪含量的生酮飲食，有助于丙酮酸脫氫酶復(fù)合物缺陷患者的治療。

③藥物治療：給予輔酶Q10、肌酸、肉堿、硫胺素、ATP、維生素C、維生素E以及維生素K等藥物，以補充能量、提供輔酶和抗自由基。

④基因治療：基因治療目前并未得到廣泛開展，僅有少數(shù)在動物水平進行研究。

⑤對癥治療：積極控制癲癇和預(yù)防發(fā)熱，避免誘發(fā)腦卒中樣發(fā)作。

綜上所述，盡管MELAS綜合征臨床表現(xiàn)的多樣性及遺傳基因的異質(zhì)性給本病的診斷帶來一定困難，但在實際工作中仍可以通過臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、病理學(xué)以及遺傳基因?qū)υ摬∽鞒雒鞔_診斷。由于該病的有效治療方法并不多，基因治療尚不能在人體水平進行，因此，早期診斷及并發(fā)癥防治是目前唯一有效的治療措施。當(dāng)然，隨著研究的進展以及對該病認(rèn)識的不斷深入，基因治療給我們帶來新的希望。