尿崩癥，是由于抗利尿激素（即精氨酸加壓素，簡稱AVP）缺乏、腎小管重吸收水的功能障礙，從而引起以多尿、煩渴、多飲與低比重尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)的一種疾病。本病是由于下丘腦—神經(jīng)垂體部位的病變所致，但部分病例無明顯病因，尿崩癥可發(fā)生于任何年齡，但以青年為多見。

尿崩癥的主要臨床表現(xiàn)為多尿、煩渴與多飲，起病常較急。24h尿量可多達(dá)5-10L，但最多不超過18L。尿比重常在1.005以下，尿色淡如清水。部分病人癥狀較輕，24h尿量僅為2.5-5L，如限制飲水，尿比重可超過1.010，尿滲透壓可超過血漿滲透壓，稱為部分性尿崩癥。

下面，家庭醫(yī)生在線為大家介紹一下引起尿崩癥的病因有哪些：

1、原發(fā)性尿崩癥

約占1/3～1/2不等。通常在兒童起病，很少（<20%）伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經(jīng)過仔細(xì)尋找繼發(fā)原因不存在時(shí)才能確定。當(dāng)存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經(jīng)放射學(xué)檢查具有蝶鞍內(nèi)或蝶鞍上病變證據(jù)時(shí)，應(yīng)盡可能地尋找原因，密切隨訪找不到原發(fā)因素的時(shí)間越長，原發(fā)性尿崩癥的診斷截止肯定。有報(bào)道原發(fā)性尿崩癥患者視上核、室旁核內(nèi)神經(jīng)元減少，且在循環(huán)中存在下丘腦神經(jīng)核團(tuán)的抗體。

2、繼發(fā)性尿崩癥

發(fā)生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害，包括：嫌色細(xì)胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、白血病、組織細(xì)胞病、類肉瘤、黃色瘤、結(jié)節(jié)病以及腦部感染性疾?。ńY(jié)核、梅毒、血管病變）等。

3、遺傳性尿崩癥

遺傳性尿崩癥十分少見，可以是單一的遺傳性缺陷，也可是DIDMOAD綜合征的一部分。（可表現(xiàn)為尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮、耳聾，又稱作Wolfram綜合征）。

4、物理性損傷

常見于腦部尤其是垂體、下丘腦部位的手術(shù)、同位素治療后，嚴(yán)重的腦外傷后。