吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良，遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。系先天性非溶血性間接膽紅素增高型黃疸。多見于青年男性，可有家族史。那么，吉爾伯特綜合征的預(yù)防工作如何開展？

應(yīng)避免各種誘因，黃疸出現(xiàn)時(shí)可用肝酶誘導(dǎo)劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性，使血中間接膽紅素減少。