我們?yōu)槭裁磿?A href="http://www.10646m2m.com/cancer/info/201111/86562110154451.html" target=_blank>癌癥？根據(jù)美國的調查，如果你是男性，這個幾率大概是44.29%，最終死于癌癥的可能性為23.2%；如果你是女性，終生患癌的幾率則為37.76%，死于癌癥的可能性為19.58%。中國的數(shù)字沒有這么詳細，但患癌風險據(jù)稱也在30%左右。

　　科學家發(fā)現(xiàn)“餓死”癌細胞的方法

　　英國研究人員日前發(fā)表報告說，他們找到了一種能夠限制癌細胞能量來源的方法，“餓死”癌細胞。

　　科學家介紹，癌癥的重要特點之一是癌細胞的快速分裂和生長，而這個過程需要大量能量。英國帝國理工學院等機構的研究人員在《自然·細胞生物學》雜志上發(fā)表報告說，癌細胞通常依靠分解葡萄糖來獲取能量，如果體內的葡萄糖含量不足則轉向別的能量來源。研究人員發(fā)現(xiàn)一種名為NF-kB的蛋白質控制著其能量供應方式的轉換。如果抑制住這種蛋白質，癌細胞就不能按需轉換能量供應方式，會能量供應不足甚至“餓死”。研究人員在實驗室中用腸癌細胞做實驗，結果顯示可通過這種限制能量供應的方式殺死癌細胞。此外，如果在抑制蛋白質NF-kB的功能的同時，使用一種已有的糖尿病藥物二甲雙胍，則“餓死”癌細胞的效率會大大提高。

　　領導這一研究的吉多·弗蘭佐索教授說，這是首次揭示蛋白質NF-kB有調節(jié)細胞能量來源的功能，以前雖然知道它在癌癥中發(fā)揮著某種作用，但具體機理不是很清楚，因此與之相關的治療方式效果也不太理想。

　　癌癥，與生命伴行的幽靈

　　人們對于癌癥這種兇殘而又難治的疾病早已不陌生，但大概很少有人知道，終其一生，患癌的幾率究竟有多少？那些十萬分之幾的發(fā)病率數(shù)字究竟有多大可能會落在我們自己身上？答案可能會出乎你的預料——根據(jù)美國的調查，如果你是男性，這個幾率大概是44.29%，最終死于癌癥的可能性為23.2%；如果你是女性，終生患癌的幾率則為37.76%，死于癌癥的可能性為19.58%。中國的數(shù)字沒有這么詳細，但患癌風險據(jù)稱也在30%左右。

　　看吧，其實癌癥離我們并不遙遠。盡管“治愈癌癥”是大眾對醫(yī)學界的殷切期望，每年世界范圍內因此而投入的資金也高得令人咋舌，但是“攻克癌癥”的目標仍然顯得遙不可及。實際上，只要你留心，每隔一段時間，一種抗癌的新技術、新方法就會出現(xiàn)在報紙或者雜志上，但這些進展始終未能從根本上扭轉人類對抗癌癥的不利戰(zhàn)局，癌癥這一與生命伴行的幽靈始終在伺機奪取下一個勝利。

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　　一般來說，癌癥發(fā)病率隨年齡的增長而增加。除了少數(shù)血液系統(tǒng)腫瘤(如某些白血病)和間葉組織來源的惡性肉瘤(如骨肉瘤)外，青少年很少罹患癌癥。而在85歲以上的人群中，癌癥的發(fā)病率可以達到2.5%。吸煙、感染病毒、接觸化學致癌物或者放射線會增加癌癥患病風險；地域、種族和家族遺傳的差異也與癌癥患病率有關。因此，影響癌癥發(fā)病的因素可大致概括為三個方面：年齡、環(huán)境和遺傳，具體到每一類癌癥，又各有側重。

　　癌細胞從一個“叛變”的細胞發(fā)展而來。經過長時間的發(fā)展壯大，當癌變細胞數(shù)目達到109的時候，腫瘤組織的重量才大約為1克。可見，癌癥的發(fā)展是一個長期的過程。當癌組織還處于單個細胞階段或者很小的時候，醫(yī)療手段是無法發(fā)現(xiàn)的。因此，一個肉眼可見的癌灶，其發(fā)展過程可能已經經過了數(shù)年甚至數(shù)十年。

　　這也是為什么很多癌癥患者在手術切除了病灶之后要輔助以化療等手段的原因：盡管原發(fā)的病灶已經切除，但是很難排除在手術之前癌細胞已經通過血液或者其他途徑在身體內播散，化療的目的就是使用藥物在全身范圍內殺死某些增生活躍的細胞(增生活躍往往是癌細胞的特征)，以達到清除甚至治愈癌癥的目的。當然，這種殺滅往往會誤傷體內的正常細胞，因此化療的手段也在不斷改進之中。不久前，中科院研究人員設計了一種納米載藥微粒，并將其結合在間充質干細胞之上，當干細胞被腫瘤分泌的細胞因子吸引之后，藥物就能準確釋放至癌組織，這樣，藥物的針對性便大大提高了。

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　　癌癥是一種基因病

　　僅滿足于在癌細胞出現(xiàn)之后再予以干預，顯然已經為時過晚。征服癌癥的根本還是要弄清為什么會有正常細胞叛變?yōu)榘┘毎?。癌細胞的增殖不受控制，并不像正常細胞那樣只能分裂有限多次，一旦癌變的魔鬼之門被打開，細胞就仿佛獲得了青春永駐的力量。其結局便是癌組織的瘋狂生長，四處侵犯轉移，影響臟器正常工作，搶奪機體營養(yǎng)直至死亡。而調控這些細胞行為的根源在于基因。所以事實上，癌癥是一種基因病。目前已經找到了不少與癌癥相關的基因，他們已經在癌癥診斷和預后判斷等方面發(fā)揮作用。不過目前尚沒有可靠的基因治療應用于臨床。

　　基因的改變分為兩種情況。有些人天然攜帶有某種易感基因，這些基因多數(shù)來自遺傳。這會使得癌癥的發(fā)生呈現(xiàn)家族性聚集的現(xiàn)象。例如某些乳腺癌就與名為BRCA-1和BRCA-2基因的突變有關，這將導致攜帶有突變基因的女性發(fā)生乳腺癌的幾率高達80%以上。在早期對此類特殊人群進行密切觀察甚至預防性手術將使這些對象獲益。

　　另一種基因改變源于致癌物質的刺激，細胞在受到刺激后開啟了腫瘤的發(fā)生，又在刺激因素的持續(xù)作用下繼續(xù)演進。因此，如果在癌變啟動后及時脫離刺激源，體內的免疫系統(tǒng)就有機會清除癌細胞，逆轉癌癥過程的進展。事實上，在整個生命的數(shù)十年間，體內可能有許多細胞發(fā)生過癌變，但最終并非都進展為癌癥，它們或者是死亡了，或者是被免疫系統(tǒng)消滅了。這就是為什么提倡大家健康生活，遠離吸煙等不良習慣的原因。

　　“培訓”自身免疫系統(tǒng)，分辨和攻擊癌變細胞

　　癌癥的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉移均與免疫系統(tǒng)監(jiān)視和工作不利有關系。沿著這條思路，人們嘗試“培訓”患者自身的免疫系統(tǒng)，以使它能夠分辨和攻擊癌變細胞?？茖W家將患者的淋巴細胞取出體外，用細胞因子處理之后再回輸體內，以期達到抗癌的目的。這種療法已處于臨床試驗階段。

　　雖然人類尚不能對基因進行隨心所欲地改造，但針對某些基因的蛋白質產物開發(fā)藥物還是取得了小小進展。例如伊馬替尼在治療慢性粒細胞白血病方面就取得了不俗成績；金屬蛋白酶抑制劑則通過阻止癌細胞穿越基底膜來抑制腫瘤轉移。癌組織由于需求大量營養(yǎng)和氧，因此血管生成十分活躍。利用血管內皮生長因子抑制劑則能夠防止轉移或減慢癌腫生長。某些癌癥(如宮頸癌)的產生與病毒感染有密切關系?，F(xiàn)在已知感染特定亞群的人乳頭瘤病毒(HPV)會導致宮頸上皮細胞癌變。因此接種針對HPV致癌亞型的疫苗將間接起到預防宮頸癌的效果。

　　上面這些進展距離人們的期望仍有很大距離——也許針對某一種癌癥可以治愈，但總的來說，癌癥仍然是人類健康的最大威脅之一。伴隨著衰老、免疫功能和修復功能的下降，基因改變乃至進展為癌或許是不可避免的結局。

　　每天，人體大約有1萬億個細胞死亡，同時又有同等數(shù)量的細胞新生以取代死去的同伴。在這場轟轟烈烈的輪崗替換之中，發(fā)生錯誤在所難免，更何況人類無法完全擺脫致癌因素的刺激。而糾錯能力的下降必將導致異常增生細胞的崛起，癌癥也就隨之而來。因此，自生命開始的那一刻起，癌癥的幽靈就已在暗中環(huán)伺。除了對抗與消滅，或許我們應該換一種視角來看待它。