近日，"因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目”辦公室公布了“因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目”援助方案再度升級(jí)的好消息。方案再度升級(jí)旨在進(jìn)一步減輕III期非小細(xì)胞肺癌患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，使得更多患者能夠獲得持續(xù)、規(guī)范的治療，幫助更多患者花更少的費(fèi)用獲益于創(chuàng)新治療方案。調(diào)整后的患者援助方案計(jì)劃于2021年3月22日正式執(zhí)行，援助方案由原先的“首輪2+2，次輪2+4，第三輪4+12”，升級(jí)為“首輪2+2，后續(xù)4+X”的模式。

目前，凡是在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、經(jīng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)師評(píng)估可使用PD-L1免疫抑制劑——度利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡）的低經(jīng)濟(jì)收入或低?；颊撸蓢L試申請(qǐng)“因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目”。

根據(jù)升級(jí)后的援助方案，首次申請(qǐng)的患者全額自費(fèi)用藥2個(gè)周期，經(jīng)項(xiàng)目辦審核通過(guò)后，可獲得2個(gè)周期援助；后續(xù)再次申請(qǐng)的患者需全額自費(fèi)使用4個(gè)周期，經(jīng)項(xiàng)目辦審核通過(guò)后，可援助其至疾病進(jìn)展。患者最多可累計(jì)（自費(fèi)+援助）用藥至26個(gè)周期。

為了提高中國(guó)肺癌患者對(duì)于肺癌免疫治療的可及性及規(guī)范性，秉承減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)公益宗旨，若患者成功入組“因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目”，在項(xiàng)目新援助模式下，如患者完成26個(gè)周期的足程治療，其自行使用6個(gè)治療周期，其全療程自行使用費(fèi)用對(duì)比未申請(qǐng)慈善援助的患者，經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)降幅約76.9%！

調(diào)整后的患者援助方案將于2021年3月22日起正式實(shí)施，凡符合條件的低收入患者可依據(jù)要求和流程提出申請(qǐng)。調(diào)整后項(xiàng)目申請(qǐng)材料的詳細(xì)要求及具體項(xiàng)目流程請(qǐng)關(guān)注“因愛(ài)飛凡患者援助項(xiàng)目”官方微信公眾號(hào)。

因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目辦公室發(fā)言人杜楠主任表示：“免疫腫瘤療法為患者提供了新的治療選擇，秉承該項(xiàng)目的公益宗旨，希望該患者援助項(xiàng)目能夠減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力，幫助患者完成長(zhǎng)期規(guī)范化治療，很高興看到更新后的方案能夠進(jìn)一步降低患者的治療費(fèi)用，讓患者持續(xù)獲益?！?/p>

希望不止：約50%患者獲長(zhǎng)達(dá)4年生存期，臨床治愈在望

2019年12月，度伐利尤單抗在中國(guó)獲批上市，是中國(guó)首個(gè)且目前唯一一個(gè)獲批III 期不可切除非小細(xì)胞肺癌同步放化療后鞏固治療適應(yīng)癥的免疫腫瘤藥物，同時(shí)也是目前唯一獲得美國(guó)《NCCN（美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)）指南》推薦作為該適應(yīng)癥的新標(biāo)準(zhǔn)治療方案，并獲得中國(guó)《CSCO非小細(xì)胞肺癌診療指南》治療該適應(yīng)癥的I級(jí)推薦。其在中國(guó)的應(yīng)用將不可切除III期非小細(xì)胞肺癌帶入了免疫治療時(shí)代，且有希望朝著“臨床治愈”的目標(biāo)邁進(jìn)。

肺癌發(fā)病率和死亡率居高不下，是全社會(huì)共同面對(duì)的問(wèn)題。肺癌的病期決定患者的預(yù)后，而準(zhǔn)確的臨床分期是制定肺癌治療方案的重要依據(jù)。因此，在治療前判斷患者的分期，選擇不同的治療策略是肺癌診療的關(guān)鍵。III期非小細(xì)胞肺癌是一個(gè)存在治愈希望的分期，免疫治療的出現(xiàn)讓更多III期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者有機(jī)會(huì)實(shí)現(xiàn)臨床治愈。隨著度利尤單抗注射液相關(guān)臨床試驗(yàn)的持續(xù)進(jìn)展，其為患者帶來(lái)的生存獲益不斷帶來(lái)“治愈希望”。在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上發(fā)布的III期PACIFIC 臨床試驗(yàn)的更新結(jié)果顯示，放化療之后，度伐利尤單抗治療組四年總生存率約為49.6%，約50%的患者獲得了長(zhǎng)達(dá)4年的生存期，PACIFIC方案降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)近45%。 2018 年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上發(fā)布的更新的無(wú)疾病進(jìn)展生存期分析也顯示，患者在放化療后接受度伐利尤單抗的維持治療，無(wú)疾病進(jìn)展生存期從5.6個(gè)月提高到了17.2個(gè)月。

調(diào)整后項(xiàng)目申請(qǐng)材料的詳細(xì)要求及具體項(xiàng)目流程可致電項(xiàng)目辦熱線：010-58103263。

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