據(jù)統(tǒng)計，中國每年新發(fā)卵巢癌患者約52，100例，死亡約22，500例。過去10年間，我國卵巢癌發(fā)病率增長30%，死亡率增加18%。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌，但5年生存率最低，僅為39%，3年復(fù)發(fā)率最高，達(dá)到70%。由于缺乏有效的篩查手段，超過七成中國患者在確診時已為晚期，巨大的臨床需求亟待解決。

2019年12月05日，在中國上海，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)其PARP抑制劑利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。受益于中國大力支持醫(yī)藥創(chuàng)新及加速推進(jìn)臨床急需新藥審批，奧拉帕利成為中國首個獲批用于卵巢癌一線維持療法的PARP抑制劑。

此次獲批是基于關(guān)鍵性III期臨床試驗SOLO-1研究的陽性結(jié)果。研究結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，奧拉帕利作為一線維持治療，將接受含鉑化療后達(dá)到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了70%。經(jīng)中位41個月隨訪后，奧拉帕利組未達(dá)到無進(jìn)展生存期（PFS）中位值，而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在3年內(nèi)無疾病進(jìn)展，而安慰劑組的比例為27%。

“卵巢癌是婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種，5年生存率最低，僅為39%，且七成患者會在3年內(nèi)復(fù)發(fā)。過去三十年中，卵巢癌的治療方案以手術(shù)和化療為主，一直缺乏新的突破，”復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳小華教授介紹，“事實上，除了傳統(tǒng)治療方案，維持療法是晚期卵巢癌治療中控制疾病進(jìn)展的重要手段。奧拉帕利獲批一線維持治療，將從治療的初始干預(yù)階段指導(dǎo)患者的個體化精準(zhǔn)用藥，有望長期緩解疾病進(jìn)展的進(jìn)程，這在我國卵巢癌精準(zhǔn)治療史上具有里程碑式的意義。”

奧拉帕利是阿斯利康和默沙東開展腫瘤創(chuàng)新藥物戰(zhàn)略合作的重要成果。阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊先生表示：“奧拉帕利作為國內(nèi)首款獲批的PARP抑制劑，突破性地將晚期卵巢癌治療帶入靶向治療時代。今天，奧拉帕利的適應(yīng)證進(jìn)一步拓展，獲批卵巢癌一線維持療法，再次印證了阿斯利康立足中國患者痛點和訴求，提供‘以患者為中心’的疾病解決方案的決心與行動力。未來，我們將緊密攜手政府及行業(yè)伙伴，進(jìn)一步探索卵巢癌領(lǐng)域的診療一體化建設(shè)，為患者帶來從預(yù)防、診斷到治療、康復(fù)的全病程管理方案，助力提升中國女性腫瘤診療水平。”

“此次奧拉帕利的獲批是基于SOLO-1研究，尤其是2019年ASCO大會期間首次公布的中國亞組人群數(shù)據(jù)。該適應(yīng)證的獲批體現(xiàn)了中國政府加速創(chuàng)新藥物審批，造福廣大腫瘤患者的承諾，” 默沙東全球高級副總裁兼中國總裁羅萬里表示，“奧拉帕利獲批用于BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療，是中國政府和行業(yè)合作伙伴協(xié)同努力的成果，以強(qiáng)大臨床數(shù)據(jù)為依據(jù)，共同造福更多癌癥患者。在此，我們感謝中國政府、醫(yī)生和患者對SOLO-1研究的貢獻(xiàn)，也期待與阿斯利康緊密合作，進(jìn)一步提升奧拉帕利在中國的可及性?！?/p>

此前，奧拉帕利于2018年8月首次在中國獲批，用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的維持治療，并在2019年11月28日被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》。

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