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腎癌有哪些類型?怎么治療?

2018-01-26 16:56:08      家庭醫(yī)生在線

腎癌屬于一種比較嚴重的癌癥,如果不注意或治療不好有可能轉(zhuǎn)變成惡性腫瘤。大家對腎癌相對會陌生一點,今天我們就根據(jù)腎癌的病理及其病理分型向大家介紹一些腎癌的相關(guān)知識。

腎癌的類型

1、普通型(透明細胞)腎癌:

為最常見的類型,占腎細胞癌的70%~80%。顯微鏡下腫瘤細胞體積較大,圓形或多邊形,胞質(zhì)豐富,透明或顆粒狀,間質(zhì)富有毛細血管和血竇(圖11-23)。本型病例大部分為散發(fā)性,少數(shù)為家族性并伴有vhl綜合征。本型腎癌的發(fā)生與vhl基因改變有關(guān)。

2、乳頭狀癌 :

占腎細胞癌的10%~15%。包括嗜堿性細胞和嗜酸性細胞兩個類型。腫瘤細胞立方或矮柱狀,呈乳頭狀排列。乳頭中軸間質(zhì)內(nèi)常見砂粒體和泡沫細胞,并可發(fā)生水腫。本型也包括家族性和散發(fā)性兩種。乳頭狀腎癌的發(fā)生與vhl無明顯關(guān)系。散發(fā)性乳頭狀腎癌的細胞遺傳學改變主要是7、16和17號染色體三體及男性患者的y染色體丟失[t(x,1) ],而家族性乳頭狀腎癌的改變主要是7號染色體三體。家族性透明細胞癌的發(fā)生與位于7號染色體的原癌基因met的突變有關(guān)。

3、嫌色細胞癌 :

在腎細胞癌中約占5%。顯微鏡下細胞大小不一,胞質(zhì)淡染或略嗜酸性,近細胞膜處胞質(zhì)相對濃聚,核周常有空暈。此型腫瘤可能起源于集合小管上皮細胞,預后較好。細胞遺傳學檢查常顯示多個染色體缺失和嚴重的亞二倍體。發(fā)生缺失的染色體包括1、2、6、10、13、17或21號染色體。腎癌的類型還包括集合管癌(collecting duct carcinoma)和腎癌未分類(renal cell carcinoma, unclassified)。前者較少見,在腎癌中的比例不到1%。后者包括不能歸入上述各類的腎癌,約占腎細胞癌的3%~5%。

腎癌治療方法

1、手術(shù)治療

腎癌的治療方法以手術(shù)切除為主,根治性腎切除應包括腎周圍筋膜以及脂肪、腎、腎上腺和淋巴組織及輸尿管。腎癌是多血管腫瘤,有大的側(cè)支靜脈,手術(shù)容易出血,不易控制,故較大的腫瘤手術(shù)前先行選擇腎動脈栓塞,以減少出血利于手術(shù),但栓塞術(shù)不應常規(guī)使用,因為術(shù)后有強烈的疼痛、腸麻痹、發(fā)熱等。孤立腎生癌,如無擴散,可在局部低溫下部分腎切除或腫瘤切除術(shù),預后良好。腎癌手術(shù)前配合放射治療,對5年生存率并無明顯影響。

2、化學治療

目前的化療方案在治療晚期腎癌或復發(fā)性腎癌方面,只能有限地控制癥狀及病情進展,所報道的有效率為4%~28%。單一藥物多無效,多藥優(yōu)于單藥的治療。

3、放射療法

放射療法作為輔助療法是有意義的。術(shù)前放射治療能使瘤體縮小50%以上,從而顯著減少不可手術(shù)腫瘤的數(shù)目。

4、免疫治療

可采用過繼性免疫治療,即用免疫活性制劑如免疫細胞、抗體和其他免疫反應調(diào)節(jié)劑,對惡性腫瘤進行治療。體外產(chǎn)生和擴增的LAK細胞和阿地白介素(IL-2)聯(lián)合治療惡性腫瘤是一種過繼性免疫治療。干擾素對腎癌也有一定的療效。

近年來由于影像診斷學技術(shù)的提高??稍缙诎l(fā)現(xiàn)腎癌,早期治療,則預后可提高。建議50歲以上的老年人每年體檢應做B型超聲波檢查,以早期發(fā)現(xiàn)腎癌。

(責任編輯:詹遠 )

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