Cx基因能抑制胃癌細(xì)胞增殖
據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年死于癌癥的患者高達(dá)700萬(wàn),其中死于胃癌的患者占了70萬(wàn)例。而每十個(gè)胃癌患者中就有四個(gè)是中國(guó)人,約每2~3分鐘就有1名中國(guó)人死于胃癌。如何治療胃癌,成為了世界性的難題。而值得我們高興的是,胃癌研究最近有了新進(jìn)展。
研究證實(shí)Cx基因不僅具有抑制胃癌細(xì)胞增殖的能力,還能增加癌細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物的敏感性。
在較多的癌癥中,抑癌基因Cx的表達(dá)嚴(yán)重受到遏制,且處于失活狀態(tài),但目前學(xué)術(shù)界對(duì)其抑癌機(jī)制尚缺少明確認(rèn)識(shí)。專家對(duì)Cx26、Cx32、Cx43、Cx45共4個(gè)Cx基因亞型在不同分化的胃癌組織及癌細(xì)胞系中的表達(dá)進(jìn)行了深入探討,發(fā)現(xiàn)它們的表達(dá)水平與胃癌組織分化程度正相關(guān)。
研究發(fā)現(xiàn),上述4種基因亞型在胃正常上皮細(xì)胞和胃癌細(xì)胞系中的表達(dá)有差異性,即在胃正常上皮細(xì)胞系中呈強(qiáng)表達(dá)且陽(yáng)性率均為100%;而在高分化腺癌細(xì)胞中,只有Cx32表達(dá)在細(xì)胞膜上,因而導(dǎo)致細(xì)胞連接斑形成減少,細(xì)胞連接通訊功能下降,細(xì)胞脫離正常分化、增殖的軌道,具備了惡性轉(zhuǎn)化和逃避抗腫瘤藥物打擊的潛能。
另外,低分化腺癌細(xì)胞系中4種Cx基因表達(dá)完全缺失,同時(shí)伴隨細(xì)胞連接通訊功能的完全關(guān)閉,造成腫瘤細(xì)胞躲避正常生長(zhǎng)調(diào)控和免疫監(jiān)視,結(jié)果 使成功“越獄”的腫瘤細(xì)胞更容易無(wú)限“瘋長(zhǎng)”。
(責(zé)任編輯:陳曉 )
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