化療致骨髓抑制的分級和處理化療后骨髓抑制的分度、一般規(guī)律及意義目前化療后骨髓抑制的分度采用的是世界衛(wèi)生組織抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)。以前對紅系抑制的關(guān)注較少，原因在于貧血的處理相對簡單而且見效迅速，輸血或輸入濃縮紅細(xì)胞均可。但實際上貧血不僅使患者的組織乏氧導(dǎo)致一般狀況差，而且還可能降低放療或化療的效果。對粒系抑制而言，中性粒細(xì)胞絕對值比白細(xì)胞總數(shù)更為重要。注意兩個關(guān)鍵節(jié)點：一是中性粒細(xì)胞絕對值低于1×109/L，二是血小板計數(shù)低于50×109/L 。它們分別是3度粒細(xì)胞減少和3度血小板減少的臨界點，是容易出現(xiàn)并發(fā)癥的信號，也是需要給予干預(yù)的指征。表1化療后骨髓抑制的分度01234血紅蛋白≥110109-9594-8079-65<65白細(xì)胞≥ 4.03.9-3.02.9-2.01.9-1.0<1.0粒細(xì)胞≥ 2.01.9-1.51.4-1.00.9-0.5<0.5血小板≥ 10099-7574-5049-25<25一般認(rèn)為，粒細(xì)胞的減少通常開始于化療停藥后一周，至停藥10-14日達(dá)到最低點，在低水平維持2~3天后緩慢回升，至第21~28天恢復(fù)正常，呈U型。血小板降低比粒細(xì)胞降低出現(xiàn)稍晚，也在兩周左右下降到最低值，其下降迅速，在谷底停留時間較短即迅速回升，呈V型。紅細(xì)胞下降出現(xiàn)的時間更晚。

化療后骨髓抑制的規(guī)律具有以下意義：它限定化療療程的間隔時間。理論上，化療應(yīng)該在最短時間內(nèi)施以最強劑量，以迅速抑制或殺滅腫瘤細(xì)胞。但化療后骨髓抑制的恢復(fù)需要時間，故很多化療是3~4周進行一次；涉及對2度骨髓抑制的處理。對于3度和4度骨髓抑制必須給予干預(yù)已經(jīng)成為共識，但對于2度骨髓抑制，何時必須干預(yù)，何時可以短暫觀察則較為困惑。利用上述規(guī)律，有助于決策；有助于及早發(fā)現(xiàn)骨髓抑制。根據(jù)化療后骨髓抑制的規(guī)律后，能及早發(fā)現(xiàn)這一問題并行相應(yīng)處理?；熀竺績商鞕z查一次血常規(guī)即可達(dá)到這一目的。骨髓抑制作用突出的常用藥物、病理生理化療藥物針對的是生長活躍的細(xì)胞。除惡性腫瘤細(xì)胞外，骨髓造血干細(xì)胞、消化道粘膜、皮膚及其附屬器、子宮內(nèi)膜和卵巢等器官或組織的細(xì)胞更新亦較快，這是化療藥物導(dǎo)致相應(yīng)不良反應(yīng)的組織學(xué)基礎(chǔ)。可以認(rèn)為，幾乎所有化療藥物都具有骨髓抑制作用，差別僅在于程度而已。在常用化療藥物中，烷化劑和鬼臼毒素的骨髓抑制作用較強。在鉑類藥物中，卡鉑的腎臟毒性小于順鉑，但其骨髓抑制的作用強于后者。紫杉醇類藥物的主要副作用是過敏反應(yīng)和周圍神經(jīng)炎，骨髓抑制作用尚不及烷化劑，但多烯紫杉醇的骨髓抑制作用較強。拓泊替康的骨髓抑制作用很強，曾與卡鉑聯(lián)合用于大劑量化療加外周血造血干細(xì)胞移植時骨髓動員前的抑制藥物。下列“順口溜”或許有助記憶：順鉑稍弱卡鉑強，鬼臼毒素不謙讓，紫杉不若烷劑狠，托泊替康堪稱王?；熀筘氀奶幚黻P(guān)于輸入濃縮紅細(xì)胞[4]：輸入濃縮紅細(xì)胞的優(yōu)點是能迅速提高貧血患者的攜氧能力，缺點是存在輸血相關(guān)的風(fēng)險。當(dāng)血紅蛋白達(dá)到70~80g/L時，絕大多數(shù)患者的攜氧能力正常。對于化療患者，如果有明顯乏力、氣短、心動過速等，有輸血指征。如果患者血紅蛋白為70g/L，每單位濃縮紅細(xì)胞可增加10g/L的血紅蛋白。關(guān)于重組人促紅細(xì)胞生成素的應(yīng)用：EPO是由肝臟和腎臟合成的激素，能調(diào)節(jié)紅細(xì)胞的生成。很多化療藥物都不同程度地影響腎功能，從而引起促紅素分泌減少。因此，促紅素尤其適用腎功能有損害的患者，或?qū)斞嚓P(guān)風(fēng)險顧慮過多的患者。用法為促紅素150u/kg 皮下注射，每周三次。使用的同時應(yīng)該補充鐵劑和維生素B12、葉酸等。當(dāng)血紅蛋白高于80g/L或紅細(xì)胞壓積大于40%后應(yīng)停藥。副作用少見。

化療后感染的預(yù)防及粒細(xì)胞減少的處理關(guān)于抗生素的使用：1、何時用？一般認(rèn)為，對于粒細(xì)胞減少伴有發(fā)熱的患者，均使用抗生素；對于4度骨髓抑制的患者，無論有無發(fā)熱，均必須預(yù)防性使用抗生素。2、用什么？理論上抗生素的使用應(yīng)該以藥敏為依據(jù)，但實際工作中很難實現(xiàn)，故多為經(jīng)驗性用藥。通常用廣譜抗生素，特別是需要涵蓋革蘭氏陰性菌和厭氧菌，如三代或四代頭孢菌素。3、何時停？如果患者有發(fā)熱，應(yīng)在發(fā)熱消退至少48小時后停；如果患者為4度粒細(xì)胞減少但無發(fā)熱，待粒細(xì)胞上升至正常后可停用。

關(guān)于重組人粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF） 的應(yīng)用：G-CSF的人工合成被認(rèn)為是惡性腫瘤化療的重要里程碑，如何使用好這一類藥物對于保障化療的進行非常重要。1、何時用？對于3和4度粒細(xì)胞減少，必須使用。對于I度粒細(xì)胞減少，原則上不用；對于2度粒細(xì)胞減少，是否應(yīng)用基于兩點：查歷史，即檢查患者是否有3度以上骨髓抑制的歷史。如果有，則需要使用；觀現(xiàn)狀，即明確患者目前處于化療后的時間。如果化療后很快出現(xiàn)2度骨髓抑制，尤其是患者有3度以上粒細(xì)胞減少歷史，最好使用。如果患者是在化療兩周以后出現(xiàn)2度粒細(xì)胞減少，而此前又沒有3度以上骨髓抑制的歷史，則可以密切觀察，暫時不用。2、如何用？ A。 治療性：5~7ug/kg/d，如果按體重平均50kg計算，一般用300ug/d;主要用于3～4度粒細(xì)胞減少；B。 預(yù)防性：3-5ug/kg/d，一般用150ug/d，主要用于此前有過4度骨髓抑制歷史的患者，或者為了保障短療程高密度化療的進行。通常自化療結(jié)束后48小時開始使用。C “對付性”：如前所述，對于I度粒細(xì)胞減少，原則上不用。但如果患者即將化療而又顧慮很大，為了安慰患者和規(guī)避風(fēng)險，有時也使用G-CSF 150ug 1~2天。一般不提倡這種用法。3、何時停？對于治療性使用，應(yīng)在中性粒細(xì)胞絕對值連續(xù)兩次大于10*109/L后停藥。

然而，臨床上很多患者由于反復(fù)化療，兩次中性粒細(xì)胞絕對值大于上述標(biāo)準(zhǔn)比較困難，故當(dāng)白細(xì)胞總數(shù)兩次超過10×109/L亦可考慮停藥。對于預(yù)防性使用，應(yīng)在下次化療前48小時停用?；熀笱“鍦p少的處理關(guān)于血小板減少患者的護理：對于血小板減少而言，護理與藥物同等重要。應(yīng)注意以下問題：1、減少活動，防止受傷，必要時絕對臥床；2、避免增加腹壓的動作，注意通便和鎮(zhèn)咳；3、減少粘膜損傷的機會：進軟食，禁止掏鼻挖耳等行為，禁止刷牙，用口腔護理代替。4、鼻出血的處理：如果是前鼻腔，可采取壓迫止血。如果是后鼻腔，則需要請耳鼻喉科會診，進行填塞；5、顱內(nèi)出血的觀察：注意患者神志、感覺和運動的變化及呼吸節(jié)律的改變。關(guān)于單采血小板的使用：輸注單采血小板能迅速提升血小板數(shù)量，從而防止在血小板最低階段出血的發(fā)生。如果患者有3度血小板減少而且有出血傾向，則應(yīng)輸注單采血小板；如果患者為4度血小板減少，無論有無出血傾向，均應(yīng)使用。一般而言，一單位單采血小板可提高血小板計數(shù)1~2萬左右。然而，外源性血小板的壽命通常僅能維持72小時左右，而且反復(fù)輸入后患者體內(nèi)會產(chǎn)生抗體。因此，近年出現(xiàn)了一些新型藥物，如重組人促血小板生成素。關(guān)于重組人促血小板生成素的應(yīng)用：TPO為特異性的巨核細(xì)胞生長因子，作用于血小板生成階段的多個環(huán)節(jié)，能減少單采血小板的輸入量和夠縮短血小板降低持續(xù)的時間。用法為300 Iu/kg/d，皮下注射，7天為一療程。當(dāng)血小板計數(shù)超過50×109/L可停用。其不足之處是起效較慢，通常需要連續(xù)使用5天以后才有效果，故在有4度血小板減少歷史的患者中預(yù)防性使用，其效果可能更好。