化療是當今腫瘤治療常用的方法之一，雖然其發(fā)展史僅半個世紀左右，遠較手術、放療為短，但是應用卻相當廣泛，約80%的惡性腫瘤患者需要使用化療。但化療藥物在殺傷腫瘤細胞同時也損傷人體正常組織細胞，導致了消化道反應、骨髓抑制、腎臟損害等毒副作用。惡心、嘔吐是化療中最常見的副作用之一，往往使一部分患者難以接受預期的治療，甚至產生恐懼心理，從而影響療效，甚至中斷治療，造成化療失敗。我研究所對化療嘔吐的機理進行了深入的研究，證實艾舒坦化療伴侶可以有效消減化療引起的嘔吐發(fā)生率，從而保障化療的實施。

嘔吐的病理基礎

嘔吐中樞和化學感受催吐區(qū)（The chemoreceptor trigger zone CTZ） [2]在嘔吐的產生中最為重要，嘔吐中樞位于延髓網狀結構側面，是嘔吐共同通路的起點，由它傳出的沖動導致嘔吐。最初認為嘔吐中樞位于與嘔吐發(fā)生相協(xié)調的結構（包括呼吸中樞、血管運動中樞、催涎中樞、顱神經 Ⅷ、顱神經 Ⅹ）附近。以后發(fā)現(xiàn)它們不僅解剖上相關而且在孤束核中聯(lián)結成神經網絡。CTZ位于延髓的第四腦室兩側閂上方的最后區(qū)（Area postrema），它在血腦屏障之外因而易于接受體液包括血液和腦脊液的化學刺激，對電刺激不敏感。CTZ不能單獨地發(fā)生嘔吐，須通過嘔吐中樞起作用。除了 CTZ外，前庭迷路系統(tǒng)[3]、內臟感受器（咽部、胃腸道）[1]、高級中樞（上位腦干、視覺皮層等）[4]受刺激均可產生嘔吐，從咽到消化道的嘔吐神經沖動經迷走神經，或由內臟神經傳入嘔吐中樞。

嘔吐產生的途徑

一般認為化療嘔吐主要通過以下三途徑：其一是化療藥刺激胃腸道尤其是從胃到回腸的嗜鉻細胞釋放 5HT，與 5 - HT3 受體結合產生神經沖動由神經遞質傳入嘔吐中樞導致嘔吐；另一途徑是抗癌藥及其代謝產物刺激位于第四腦室后區(qū)的 CTZ（化學感受器催吐區(qū)）導致嘔吐；第三條途徑是感覺、精神因子刺激大腦皮質通路導致嘔吐。

化療嘔吐的神經遞質及受體

神經遞質及其受體在嘔吐的產生中有重要作用 。導致嘔吐的神經遞質主要有多巴胺、組胺、乙酰膽堿、阿片制劑、5 - HT，以后發(fā)現(xiàn)還有 P物質。多巴胺可能通過多巴胺受體致吐，特異性的多巴胺受體拮抗劑有止吐作用。組胺和乙酰膽堿受體拮抗劑治療暈動病導致的嘔吐有效。嗎啡通過（delta）和 k（kappa）阿片受體致吐。5 - HT通過 5 - HT3 受體致吐，5 - TH3 受體拮抗劑有止吐作用。P物質通過 NK1 受體致吐 ，NK1 受體拮抗劑有廣泛的止吐作用。

當前臨床止吐劑作用機制

當前臨床應用化療前置預防嘔吐的措施主要為使用5 - TH3 受體拮抗劑，5 - TH3 受體拮抗劑口服后能迅速吸收并通過血腦屏障，其代謝是通過細胞色素 P450 系統(tǒng)的各亞型，其排泄主要通過尿液。健康受試者半衰期從 3 - 4 小時（格雷司瓊）到 7 - 10 小時（托烷司瓊） 。5 - TH3 受體拮抗劑能高度特異性地結合 5 - TH受體，而對其它受體只有微弱作用 。5 - TH3 受體拮抗劑與 5 - TH競爭 5 - TH3 受體，同時在胃腸道和中樞（孤束核CTZ）發(fā)揮作用。首先用于化療嘔吐，以后發(fā)現(xiàn)對放療和手術后所致的嘔吐也有效。就化療而言 5 - TH3 受體拮抗劑對于發(fā)生于化療后最初 24 小時的急性嘔吐有效，對于化療前 2小時的先期嘔吐無效，對化療 24 - 96 小時或 120 小時的延遲性嘔吐作用相當?shù)汀? - TH3 受體拮抗劑用藥的耐受范圍廣副作用小，通常有輕到中度的頭痛、輕度疲勞、鎮(zhèn)痛作用、無臨床意義的心電圖改變及重度的便秘。

艾舒坦化療伴侶止吐作用觀察

觀察艾舒坦化療伴侶對化療嘔吐的防治作用及止吐作用與5- TH關系。方法：采用自身對照，第一周期化療不用止吐藥；出現(xiàn)嘔吐或第二周期化療予艾舒坦化療伴侶止吐觀察，嘔吐潛伏期和嘔吐發(fā)作次數(shù)及血清5-HT的濃度。結果：總有效率達69.7%，血清5-HT濃度明顯降低與療前對比，有顯著差異；結論：艾舒坦化療伴侶有明顯止吐抑制5-HT的合成與釋放作用。且艾舒坦化療伴侶較常規(guī)應用半夏茯苓湯止吐法，目標作用更強，無半夏性味微毒易干擾化療的弊端，適用范圍更廣，艾舒坦化療伴侶成分具備輔助抑制腫瘤作用，對臨床治療幫助更大。

結語

目前對化療嘔吐研究發(fā)現(xiàn) 5 - HT 通過 5 - TH3 受體在外周和中樞起作用，研制了 5 - HT3 受體拮抗劑，廣泛應用于臨床，對急性嘔吐有明顯的療效。之后發(fā)現(xiàn) P 物質通過NK1 受體起作用。NK1 受體拮抗劑有廣泛的止吐作用，并且對于急性嘔吐和延遲性嘔吐均有效。但此兩類受體拮抗劑對先期嘔吐無效，對延遲性嘔吐療效差。而且不論 5 - HT3 受體拮抗劑還是NK1 受體拮抗劑均不能避免化療藥物對消化道的損傷。采用中藥制劑的艾舒坦化療伴侶應用于化療臨床，有助于抑制5-HT的合成與釋放作用，并保護胃腸粘膜尤其是胃腸嗜鉻細胞避免化療嘔吐產生，增強了化療藥物攻擊腫瘤細胞的特異性，臨床使用艾舒坦化療伴侶有明顯的輔助作用。