鱗狀細胞癌為惡性腫瘤 發(fā)病原因有8個
鱗狀細胞癌亦稱皮樣癌,主要從有鱗狀上皮覆蓋的皮膚開始。皮膚和結膜交界處的瞼緣是其多發(fā)部位。此類癌腫惡性程度較基底細胞癌者為高。發(fā)展較快,破壞也較大。即可破壞眼部組織,侵入副鼻竇或顱內(nèi),又可以通過淋巴管轉(zhuǎn)移至耳前或頜下淋巴結,甚至引起全身性轉(zhuǎn)移。
鱗狀細胞癌是皮膚表皮細胞的一種惡性腫瘤。發(fā)病率約為眼瞼惡性腫瘤的8%。多見于50歲上老年人。男性多于女性。好發(fā)于眼瞼皮膚結膜交界處的皮膚棘細胞層。開始呈結節(jié) 狀,與基底細胞癌很相似,但角質(zhì)豐富,隨腫瘤之發(fā)展,可出現(xiàn)疼痛,特別是當腫瘤侵及眶上、下神經(jīng)時。 鱗狀細胞癌臨床上可分為二種類型:潰瘍型:潰瘍底部堅硬、充血、潰瘍較深 ,高低不平,邊緣高起,甚至外翻,有時呈火山口狀。菜花狀或乳頭狀:腫瘤向表面發(fā)展,可以很大,表面呈菜花狀或乳頭狀,表面有破潰感染則有腥臭味。 鱗狀細胞癌惡性程度較基底細胞癌大,生長快,破壞范圍廣,可以破壞眼瞼、眼球、眼眶、鼻竇及面部等。一般易沿淋巴組織轉(zhuǎn)移到附近組織,如耳前及頜下淋巴結甚至全身。這是它與基底細胞癌的不同點。
一、發(fā)病原因
自從1775年Percival pott首次報道掃煙囪工人因接觸煤煙發(fā)生陰囊鱗癌以來,鱗癌的發(fā)病機制為人們所注意,許多致病因子均可誘發(fā)鱗狀細胞癌,主要為紫外線長期照射,其次為放射線損傷、熱損傷、致癌化學物質(zhì),如砷、多環(huán)芳香碳氫化合物、煤焦油、木餾油、石蠟、蒽、煙草焦油、鉻酸鹽等與鱗癌的發(fā)生有密切關系。
1、日光長期暴曬 1948年Blum證明致癌射線是太陽光譜中波長為290~320mm的部分。日光中的紫外線侵害人體,導致細胞內(nèi)DNA損傷和其修復能力的破壞而致皮膚癌。皮膚內(nèi)的黑色素可以保護皮膚免受紫外線損傷,這就是白色人種易受紫外線損傷而好發(fā)皮膚癌的原因,而他們喜歡日光浴的習慣,也是造成發(fā)病率較高的原因之一。地球上空臭氧層變薄,形成臭氧洞,導致過多紫外線照射,可造成皮膚癌患者的增加。
2、放射線過量照射 在慢性皮炎的基礎上,如受到過量的放射線照射,亦可使皮膚發(fā)生癌變。長期與放射線接觸的工作人員,如缺乏保護措施,亦可以誘發(fā)皮膚癌癥。
3、化學物質(zhì)刺激 某些化學物質(zhì)如砷、瀝青等可致皮膚鱗癌。與瀝青接觸的工人皮膚鱗癌的發(fā)病數(shù)比一般工人高出12倍左右如瀝青、煤焦油、石蠟、含有砷劑的化合物等均有致癌性,特別是導致鱗癌。
4、繼發(fā)于慢性皮膚病變 某些慢性皮膚病,如尋常狼瘡、紅斑狼瘡、黏膜白斑、慢性潰瘍或竇道、燒傷瘢痕、射線皮炎、慢性肉芽腫疣狀表皮發(fā)育不良、慢性骨髓炎、萎縮硬化性苔蘚等均可誘發(fā)或繼發(fā)鱗癌。
5、人類乳頭瘤病毒 人類乳頭瘤病毒,特別是16,18,30和33型;免疫抑制、器官移植亦為誘發(fā)的重要因素。
6、遺傳因素 遺傳亦為重要的發(fā)病因素,某些遺傳性皮膚病如色素性干皮病、白化病等有色人種鱗癌的發(fā)病數(shù)比白種人發(fā)病率高。國內(nèi)孫紹謙等1956年報道191例皮膚癌,其中,鱗癌占78.5%,而德國Bosenberg 1953年報道133例皮膚癌中鱗癌僅占15%。
著色性干皮病是一種常見的染色體隱性遺傳病,可導致青壯年時期即發(fā)生皮膚癌。
7、癌前期皮膚病 某些癌前期皮膚病如日光角化病、黏膜白斑、砷角化病、X線和鐳射線性皮炎等均易致鱗癌。以及其他慢性皮膚病,如疣狀表皮發(fā)育不良、慢性潰瘍、慢性竇道、慢性骨髓炎、慢性紅斑狼瘡、尋常狼瘡、萎縮硬化性苔蘚等均可誘發(fā)或繼發(fā)鱗癌。
8、瘢痕 各種創(chuàng)傷性瘢痕,尤其燒傷性瘢痕更易發(fā)生鱗癌。
二、發(fā)病機制
1、組織病理所見 癌細胞大致有以下三種:
(1)已分化的棘細胞:與正常棘細胞不同,瘤細胞體積較大,呈多邊形、短梭形或不規(guī)則形,胞漿豐富,有細胞間橋,伊紅染色,不均勻。若內(nèi)含糖原,細胞透明呈空泡狀;胞核大小及染色深淺不一,有多核、巨核和較多核分裂象。
(2)角化細胞:單個或簇集成團,癌細胞團塊的中央出現(xiàn)角化珠,由同心層狀排列(如洋蔥狀)的角化物質(zhì)構成。胞核較大、深染,胞漿深紅,示嗜酸性,完全或不完全角化。此為鱗狀細胞癌的特征性的結構。
(3)未分化或低分化梭形細胞:細胞體積較小胞漿少;胞核深染,細胞間無網(wǎng)狀纖維。
上述幾種癌細胞常相互混雜,排列成乳頭狀、巢狀、條帶狀或假腺樣結構。
2、鱗癌一般分化較好,高分化的鱗癌約占75%,癌細胞呈乳頭狀,巢狀、條索狀或腺樣結構,可浸潤至真皮層或皮下組織,按癌細胞分化程度分4級:
(1)Ⅰ級:分化成熟的鱗癌,具有細胞間橋和癌珠。癌珠為鱗癌特征性結構,是由同心性排列的角癌細胞組成。
(2)Ⅱ級:以棘細胞為主要成分,并具有明顯的異形性,包括癌細胞體增大,核大小不等,染色深淺不一,核分裂多見,癌珠少,且其中央有角化不全。
(3)Ⅲ級:細胞分化差,皮表層大部分細胞排列紊亂,細胞體積增大,核大異形明顯,核分裂多見,無癌珠,但有個別細胞呈角化不良,病變在表皮內(nèi)呈輻射狀擴展,浸潤真皮較晚。
(4)Ⅳ級:為未分化型,無棘細胞,無細胞間橋和癌珠,癌細小呈梭形,核細長染色深,并有壞死和假腺樣結構,少數(shù)呈鱗狀細胞和角化細胞,可作為診斷依據(jù)。
3、Broders分類 根據(jù)未分化細胞在癌細胞中所占的百分比,侵襲性鱗狀細胞癌分為四級。
(1)Ⅰ級:瘤組織不超過汗腺的水平,未分化細胞<25%,角珠較多。
(2)Ⅱ級:未分化細胞<50%,只有少數(shù)角珠,角珠中心角化細胞較少,非典型細胞稍多,癌細胞團界限不清。
(3)Ⅲ級:未分化細胞<75%,無角珠,可見較大的角化不良細胞,胞漿深紅、核深染,核分裂象多且不典型;
(4)Ⅳ級:未分化細胞>75%,無角化,腫瘤細胞不典型,無細胞間橋,診斷較困難。
未分化細胞所占比例越大,惡性程度越高,除此之外,侵襲的深度也是估計惡性程度的一個重要因素。在低度惡性的鱗狀細胞癌中,罕見癌細胞侵入到汗腺以下的組織。
按Broders分類,鱗狀細胞癌大多為分化較高的Ⅰ或Ⅱ級,分化低的Ⅲ或Ⅳ級少見。
(責任編輯:吳敏 )
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