法洛四聯(lián)癥是常見的先天性心臟畸形，紫紺、呼吸困難、蹲踞現(xiàn)象、杵狀指（趾）、陣發(fā)性缺氧發(fā)作等癥狀暗示可能患有法洛四聯(lián)癥。

1. 紫紺：這是法洛四聯(lián)癥最突出的癥狀，一般在出生后3 - 6個月逐漸明顯，也有在1歲后才出現(xiàn)的。主要表現(xiàn)為口唇、指（趾）甲床、球結(jié)膜等部位呈現(xiàn)青紫色。這是由于肺動脈狹窄，導致右向左分流增加，使動脈血氧飽和度降低所致。

2. 呼吸困難：患兒在活動后常出現(xiàn)呼吸困難，嚴重者可在休息時也有此癥狀。這是因為法洛四聯(lián)癥患者的肺部血流減少，氣體交換不足，身體缺氧，從而引起呼吸加快、加深，以試圖獲取更多的氧氣。

3. 蹲踞現(xiàn)象：患兒在行走或游戲時，會主動采取蹲踞位，休息片刻后再站起來活動。蹲踞時下肢屈曲，使靜脈回心血量減少，減輕了心臟負荷，同時下肢動脈受壓，體循環(huán)阻力增加，使右向左分流減少，從而緩解缺氧癥狀。

4. 杵狀指（趾）：表現(xiàn)為手指或足趾末端增生、肥厚，呈杵狀膨大。這是由于長期缺氧，導致指（趾）端毛細血管擴張增生，局部軟組織和骨組織也增生肥大。一般在紫紺出現(xiàn)數(shù)月至數(shù)年后發(fā)生。

5. 陣發(fā)性缺氧發(fā)作：多見于嬰兒，表現(xiàn)為陣發(fā)性的呼吸困難、煩躁不安、發(fā)紺加重，嚴重者可出現(xiàn)暈厥、抽搐甚至死亡。這是由于肺動脈漏斗部肌肉痙攣，導致肺血流量突然減少，使缺氧癥狀急劇加重。

當出現(xiàn)上述癥狀時，應高度警惕法洛四聯(lián)癥的可能，需及時前往正規(guī)醫(yī)院進行相關檢查，如心臟超聲等，以明確診斷。一旦確診，應根據(jù)患者的具體情況，在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方法，常見的治療藥物有地高辛、卡托普利、螺內(nèi)酯等，但具體用藥需遵醫(yī)囑。早發(fā)現(xiàn)、早治療對于改善患者的預后至關重要。