判斷寶寶貧血是否會發(fā)展成白血病，可通過觀察癥狀表現(xiàn)、進行血常規(guī)檢查、查看骨髓穿刺結(jié)果、檢測染色體和基因、評估家族病史等方法。

1. 觀察癥狀表現(xiàn)：白血病除了有貧血相關(guān)的面色蒼白、乏力等癥狀外，還可能伴有發(fā)熱、出血（如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血等）、肝脾淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)。如果寶寶貧血的同時出現(xiàn)這些異常癥狀，那么發(fā)展為白血病的可能性相對增加。但需注意，其他疾病也可能導(dǎo)致類似癥狀，所以不能僅憑癥狀確診。

2. 進行血常規(guī)檢查：血常規(guī)是一項基礎(chǔ)且重要的檢查。白血病患者的血常規(guī)往往會出現(xiàn)白細胞計數(shù)異常（可明顯升高或降低）、血小板減少等情況，同時紅細胞形態(tài)也可能有明顯異常。而單純貧血患者主要表現(xiàn)為紅細胞和血紅蛋白降低。定期復(fù)查血常規(guī)，動態(tài)觀察各項指標(biāo)的變化，有助于判斷病情走向。

3. 查看骨髓穿刺結(jié)果：骨髓穿刺是診斷白血病的重要手段。通過抽取骨髓液進行涂片檢查，可以了解骨髓中造血細胞的形態(tài)、比例等情況。如果骨髓中出現(xiàn)大量異常的原始和幼稚細胞，就高度提示白血病。而單純貧血患者的骨髓象一般表現(xiàn)為相應(yīng)的造血細胞增生或減低等正?；蛄夹愿淖?。

4. 檢測染色體和基因：某些白血病具有特征性的染色體異常和基因突變。通過檢測寶寶的染色體和基因情況，可以發(fā)現(xiàn)是否存在與白血病相關(guān)的異常改變。如果檢測到特定的染色體或基因異常，那么寶寶貧血發(fā)展為白血病的風(fēng)險會顯著升高。

5. 評估家族病史：白血病具有一定的遺傳傾向。如果家族中有白血病患者，寶寶貧血發(fā)展成白血病的可能性會相對較大。了解家族中是否有血液系統(tǒng)疾病尤其是白血病的發(fā)病情況，對于判斷寶寶病情發(fā)展有一定的參考價值。

判斷寶寶貧血是否會發(fā)展成白血病需要綜合多方面因素。觀察癥狀表現(xiàn)可初步察覺異常；血常規(guī)檢查能提供基礎(chǔ)的血液指標(biāo)信息；骨髓穿刺是診斷的關(guān)鍵檢查；染色體和基因檢測有助于發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險；家族病史評估能從遺傳角度提供參考。但最終的判斷需要專業(yè)醫(yī)生結(jié)合各項檢查結(jié)果進行綜合分析。如果發(fā)現(xiàn)寶寶有貧血癥狀，應(yīng)及時帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院就診，以便早診斷、早治療。