6月26日，國(guó)內(nèi)知名兒童藥上市企業(yè)康芝藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于公司取得美國(guó)專利證書的公告》。公告顯示，公司于近日收到美國(guó)專利商標(biāo)局頒發(fā)的專利證書一份。該專利首次揭示了一種P2X受體拮抗劑的新用途，用于發(fā)揮預(yù)防或治療手足口病的作用。

手足口病是由多種人腸道病毒引起的一種兒童常見(jiàn)傳染病，發(fā)病人群以5歲及以下兒童為主，重癥死亡主要集中在3歲及以下兒童。同一兒童可因感染不同血清型腸道病毒而出現(xiàn)多次發(fā)病。據(jù)我國(guó)疾病控制中心的統(tǒng)計(jì)，2017年度全國(guó)報(bào)告的手足口病達(dá)1，929，550例，其發(fā)病率和死亡病例數(shù)均高居國(guó)家丙類傳染病的第一位。手足口病已成為嚴(yán)重危害兒童健康的高發(fā)傳染病。目前，國(guó)際上針對(duì)腸道病毒無(wú)特異抗病毒藥，以支持和對(duì)癥治療為主。臨床上迫切需要研發(fā)專門的藥物，來(lái)治療已經(jīng)感染發(fā)病的手足口病患者。

（康芝藥業(yè)研發(fā)的全球首個(gè)手足口病治療藥物獲美國(guó)專利授權(quán)）

康芝藥業(yè)長(zhǎng)期專注兒童健康，著力研發(fā)兒童手足口病專用抗病毒藥物——注射用蘇拉明鈉。蘇拉明鈉在國(guó)外已有多年的臨床使用（包括兒童使用）經(jīng)驗(yàn)，臨床療效明確，毒副作用已知和可控，并被世界衛(wèi)生組織分別收錄進(jìn)《基本藥物目錄》和《12歲以下兒童基本藥物目錄》。3月28日，由康芝藥業(yè)全資子公司提交的注射用蘇拉明鈉臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得國(guó)家食藥監(jiān)總局受理。如臨床試驗(yàn)成功并獲許生產(chǎn)，將成為全球首個(gè)治療手足口病的新藥。

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