1、缺鐵性貧血是由于體內缺少鐵質而影響血紅蛋白合成所引起的一種貧血。是貧血中常見類型，普遍存在于世界各地。這種貧血特點是骨髓、肝、脾及其他組織中缺乏可染色鐵，血清鐵濃度和血清轉鐵蛋白飽和度均降低。

2、溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如要骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發(fā)生貧血，這種狀態(tài)稱為代償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是一組B淋巴細胞功能異?？哼M、產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。

3、巨幼細胞性貧血是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA 合成障礙引起。葉酸缺乏所致貧血是指各種原因引起的葉酸利用障礙所致貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸升高則可確診為葉酸缺乏。維生素B12缺乏所致貧血 是一種惡性貧血，經典的惡性貧血指內因子分泌喪失導致B12缺乏所引起的。

4、再生障礙性貧血是一種物理、化學、生物或不明因素作用使骨髓造血干細胞和骨髓微環(huán)境嚴重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。

5、地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。

6、鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發(fā)現(xiàn)的第一個分子病。臨床癥狀包括溶血、貧血和血管閉塞癥狀。脾臟腫大見于童年，此后，由于反復梗死和彌漫性纖維化而萎縮。

7、先天性紅細胞生成異常性貧血是一種很少見的遺傳性紅細胞系無效造血家族性疾病。其臨床特點為慢性、難治性輕或重度貧血，伴持續(xù)或間斷性黃疸，骨髓表現(xiàn)為紅細胞系無效造血、多核、核碎裂和其他形態(tài)異常。