1906年由Bordet和Gegou確定此病由百日咳桿菌引起的。1932年Kendrick氏制成疫苗，證明能預(yù)防百日咳，經(jīng)過60年的臨床應(yīng)用，證明疫苗使用是安全有效的。1972年日本Sato首先制出含有絲狀血凝素（Filamentous Hemagglutinin，F(xiàn)HA）和百日咳毒素（Pertussis，Toxin，PT）兩種保護(hù)性抗原的無細(xì)胞百日咳疫苗（無細(xì)胞百日咳組分疫苗）。從1981年起經(jīng)大量兒童接種，收到了良好的效果。為了給適齡兒童接種方便、實(shí)用，各國將百日咳疫苗（包括無細(xì)胞百日咳疫苗）與白喉類毒素、破傷風(fēng)類毒素混合制成百日咳疫苗、白喉和破傷風(fēng)類毒素混合制劑，加入氫氧化鋁或磷酸鋁作為佐劑，以保證疫苗的效力，并可降低某些接種反應(yīng)。

[疫苗]

1、 吸附百日咳疫苗、白喉和破傷風(fēng)類毒素混合制劑（吸附百白破）：由百日咳疫苗原液、精制白喉和破傷風(fēng)類毒素用氫氧化鋁吸附制成，每毫升含百日咳菌8個(gè)效力單位（8EU，約折合45億-90億菌），精制白喉類毒素20絮狀單位（LF），精制破傷風(fēng)類毒素5LF。

2、 吸附無細(xì)胞百日咳疫苗、白喉和破傷風(fēng)類毒素混合制劑（吸附無細(xì)胞百白破）：由無細(xì)胞百日咳疫苗原液、精制白喉和破傷風(fēng)類毒素用氫氧化鋁吸附制成。每毫升含無細(xì)胞百日咳抗原15-18ugPN，精制白喉類毒素25-30LF，精制破傷風(fēng)類毒素7-14LF。

3、 吸附百日咳疫苗、白喉類毒素混合制劑（吸附百白）：由百日咳疫苗原液、精制白喉類毒素用氫氧化鋁吸附制成。每毫升疫苗含有百日咳菌8EV，精制白喉類毒素20LF。

[接種對象]

吸附百白破和吸附無細(xì)胞百白破均為3個(gè)月-6周歲兒童作全程免疫用。

吸附百白為6周歲以下兒童已經(jīng)全程免疫后作為加強(qiáng)免疫用。

[禁忌]

1、 有癲癇、神經(jīng)系統(tǒng)疾患及抽風(fēng)史禁用。

2、 急性傳染?。òɑ謴?fù)期）及發(fā)熱者暫緩注射。

3、 兒童免疫制劑、成人禁用。

[反應(yīng)]

1、 局部可出現(xiàn)紅腫、疼痛、發(fā)癢或有低熱、疲倦、頭痛等。一般不需特殊處理即自行消退。偶見過敏性皮疹、血管性水腫。

2、 無菌性化膿。多系注射過淺或疫苗未搖勻，硬結(jié)不能吸收而形成注射部位化膿。

3、 若全向反應(yīng)較重，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。

4、 吸附無細(xì)胞百白破無論全身或局部反應(yīng)極低。

[效果]

百日咳疫苗有良好預(yù)防效果，是最先納入計(jì)劃免疫的疫苗之一。經(jīng)廣泛應(yīng)用后發(fā)病率明顯下降，免疫后的血清抗體凝集效價(jià)在1：320（保護(hù)水平）以上者可達(dá)80%-90%。無細(xì)胞百日咳疫苗可達(dá)到90%以上。

[效果事項(xiàng)]

1、 因系吸附制劑，放置后出現(xiàn)沉淀，使用時(shí)必須充分搖勻。

2、 制品不能凍結(jié)，凍結(jié)后出現(xiàn)凝塊，不能使用。

3、 采用肌肉注射，局部可能有硬結(jié)，可逐步吸收，注射第2針時(shí)應(yīng)更換另側(cè)部位。

4、 應(yīng)備有1：1000腎上腺素，供偶有發(fā)生休克時(shí)急救用。

5、 注射第1針后出現(xiàn)高熱、驚厥等異常情況者，不再注射第2針。

[貯運(yùn)條件和效期]

含百日咳疫苗的各種制劑于2℃-8℃貯運(yùn)，不能凍結(jié)。

吸附百白破和吸附百白的效期至吸附之日起1年半。吸附無細(xì)胞百白破自破附之日起2年。