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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病遺傳病多基因遺傳病

染色體異常怎么辦

2015-06-25 18:18:18      家庭醫(yī)生在線

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。染色體異常怎么辦?

治療

染色體異常治療困難療效不滿意,導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療,也尚無(wú)有效藥物,可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。

產(chǎn)前檢查

不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同,多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測(cè)、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問(wèn)題,至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗(yàn)胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個(gè)方法。

(責(zé)任編輯:羅熾嫻 )

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