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結(jié)核性腦膜炎與腦疝的關(guān)系及相關(guān)疑問

年齡:66 性別:男 病情描述: 你想解決什么問題: 請問結(jié)核性腦膜炎本身會引起腦疝嗎?還是治療過程引起的醫(yī)源性疾??? 如果腦疝搶救及時能否讓患者生存?腦疝早期到晚期的發(fā)展過程大概多長時間? 患者住院期間由于臨床醫(yī)生診斷錯誤,延誤最佳搶救時機,導(dǎo)致患者死亡的,醫(yī)院方及管床醫(yī)生應(yīng)該承擔(dān)哪些責(zé)任?,F(xiàn)行的醫(yī)療制度中,臨床醫(yī)生的診斷是否允許失誤?醫(yī)生沒有對癥治療搶救屬于醫(yī)療過失還是事故?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    井長信 主任醫(yī)師

    榆林市第一醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    結(jié)核性腦膜炎可能引發(fā)腦疝,治療不當(dāng)也可能導(dǎo)致。腦疝搶救及時有生存機會,其發(fā)展時間不定。醫(yī)生診斷失誤致患者死亡,醫(yī)院和醫(yī)生責(zé)任需具體判定?,F(xiàn)行醫(yī)療制度中,醫(yī)生診斷允許一定程度失誤,但未對癥搶救可能構(gòu)成醫(yī)療過失或事故。 1. 結(jié)核性腦膜炎引發(fā)腦疝:結(jié)核菌感染腦膜,引起炎癥反應(yīng),顱內(nèi)壓升高,腦組織移位,可能導(dǎo)致腦疝。 2. 治療過程與腦疝:治療中使用脫水劑不當(dāng)、引流過度等,可能影響顱內(nèi)壓平衡,誘發(fā)腦疝。 3. 腦疝搶救與生存:及時采取降低顱內(nèi)壓、解除腦受壓等措施,患者可能生存,但預(yù)后取決于腦疝持續(xù)時間和腦組織損傷程度。 4. 腦疝發(fā)展時間:受多種因素影響,如病因、患者基礎(chǔ)狀況等,從早期到晚期可能數(shù)小時至數(shù)天不等。 5. 醫(yī)療責(zé)任判定:要綜合病歷、診療規(guī)范等多方面判斷,若存在明顯過錯,醫(yī)院和醫(yī)生需承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 6. 診斷失誤性質(zhì):允許一定容錯,但明顯違反診療規(guī)范、未履行注意義務(wù)導(dǎo)致未對癥搶救,可能構(gòu)成醫(yī)療過失甚至事故。 總之,對于結(jié)核性腦膜炎患者,要密切監(jiān)測病情,及時發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的腦疝。醫(yī)療過程中的責(zé)任判定需嚴謹客觀,以保障患者權(quán)益和醫(yī)療質(zhì)量。

    2024-12-19 03:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    結(jié)核性腦膜炎的治療  (一)常規(guī)治療  結(jié)核性胸膜炎患者機體多處于高度敏感狀態(tài),常有其他潛在的或可見的結(jié)核病變存在,應(yīng)積極治療。如延誤或處理不當(dāng),不僅會轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)核性膿胸或遺留胸膜肥厚粘連,影響肺功能,數(shù)年之后還可能發(fā)生肺內(nèi)以及肺外結(jié)核。對病原不明的滲出性胸膜炎,絕大多數(shù)是結(jié)核性的,應(yīng)按活動性結(jié)核病進行治療。治療原則為合理有效的化療,及早胸穿抽液以及適當(dāng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。  ⒈抗結(jié)核藥物治療:當(dāng)前國內(nèi)外學(xué)者都提倡短程化療,具有療程短、療效高,藥物不良反應(yīng)少,便于督導(dǎo)等優(yōu)點。以異煙肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)為主要短程化療方案,6個月療程的短化已被普遍公認的標(biāo)準(zhǔn)療程。結(jié)核性胸膜炎的抗結(jié)核化療原則、方案與活動性肺結(jié)核治療相同。應(yīng)用2S(或E)HRZ/4HR、2S(或E)HRZ/4H3R3、9HRE方案治療。絕大部分患者均能取得滿意療效,且能減少發(fā)生肺內(nèi)、外結(jié)核病。復(fù)治病人可選用敏感藥物或二線藥物治療,療程以8~10個月為宜?;熎趹?yīng)注意肝功能變化。  ⒉胸腔穿刺抽液:胸腔積液壓迫胸腔,加重局部淋巴及血液循環(huán)障礙,影響滲液的吸收。另外還可刺激胸膜形成肥厚粘連,尤其對滲出的大量纖維蛋白吸收很慢,必然沉積在胸膜形成纖維苔,更加促進胸膜肥厚。因此,及早清除積液,可解除肺及心、血管壓迫,改善呼吸,減輕毒性癥狀。更重要的是防止纖維蛋白沉著和胸膜肥厚,免使肺功能遭受損害,同時大量纖維蛋白排出,降低胸水滲透壓,減少滲出,抽液后胸膜上淋巴及血液循環(huán)改善又促進了胸水吸收。國內(nèi)外學(xué)者大量研究資料表明積極抽胸水能降低胸膜肥厚發(fā)生率。  本病經(jīng)確診,即應(yīng)在加強化療的同時,積極抽出胸腔積液。激素臨床應(yīng)用后,胸液吸收快,胸膜增厚減少,少量積液一般不需抽液,或只做診斷性穿刺。但有中量以上積液應(yīng)及早抽液,每周2~3次,直至胸液完全吸收。多數(shù)病例抽液3~5次可使積液消失,體溫下降,毒性癥狀減輕,且能使被壓迫的肺迅速擴張。每次抽液量一般不宜超過1000ml,過快、過多抽液使胸腔壓力驟降,可發(fā)生縱隔突然擺動,導(dǎo)致急性循環(huán)衰竭、休克,以及壓縮肺突然張開,損傷肺毛細血管,通透性增加,造成“復(fù)張后肺水腫”。胸穿抽液偶爾并發(fā)“胸膜反應(yīng)”,患者表現(xiàn)頭暈、出汗、面色蒼白、心悸脈細、四肢發(fā)涼、血壓降低,應(yīng)立即停止抽液,讓病人平臥,多能自行緩解。必要時皮下注射0.1%的腎上腺素0.5ml,呼吸興奮劑,吸氧等措施,密切觀察神志,血壓變化,注意防止休克發(fā)生。要嚴格遵守操作規(guī)程和無菌觀念,一般不會引起感染。  ⒊胸腔內(nèi)注藥  ⑴段慧萍報道胸腔內(nèi)注入尿激酶治療結(jié)核性滲出性胸膜炎。方法:抽畢胸液,胸腔內(nèi)同時注入生理鹽水10ml+尿激酶1萬u~2萬u+異煙肼0.2+地塞米松5mg,每周1 ~2次,治療時間為1個月。胸液中的纖維蛋白可以使積液粘稠化,產(chǎn)生蛋白凝塊,積液呈多房小腔分隔改變,還可使胸膜腔臟、壁兩層纖維化,逐漸肥厚,影響肺功能。  尿激酶屬第一代溶栓劑,可直接促使無活性的纖溶酶原變?yōu)橛谢钚缘睦w溶酶,促使纖維蛋白水解。胸腔注入尿激酶可以把胸腔中的纖溶酶原激活成纖溶酶,溶解腔內(nèi)的纖維蛋白,降低胸液的粘稠性,清除胸膜的粘連和間隔形成,增加胸膜腔引流量,使肺得以復(fù)張。國外研究證實,在非惡性胸腔積液中,胸腔注入尿激酶可以明顯增加胸液量,正常對照組胸膜腔中無積液產(chǎn)生。此外,國外研究者對注入尿激酶后抽出的胸膜腔積液進行生化分析,結(jié)果顯示其內(nèi)有高含量的纖維蛋白降解產(chǎn)物和高水平的纖溶酶活力,說明胸腔中確實發(fā)生了纖溶活動。  ⑵盛興波等報道《654-2胸腔注射治療結(jié)核性滲出性胸膜炎144例》。方法:抽畢胸水,胸腔內(nèi)注入654-2,20~30mg,每周用藥3次。本組結(jié)果顯示,胸腔注射654-2能明顯加快結(jié)核滲出性胸膜炎胸腔積液的吸收,且能促進發(fā)熱、氣急等癥狀的消失。其作用機理主要為:①654-2可改善胸膜病灶區(qū)的微循環(huán),促進抗結(jié)核藥物在局部的吸收,并加速胸腔積液的吸收,打斷炎性滲出的發(fā)展環(huán)節(jié)。②患者對結(jié)核桿菌存在變態(tài)反應(yīng),654-2可通過對抗乙酰膽堿而起免疫調(diào)節(jié)作用,阻斷了胸膜炎病理過程的發(fā)展。  ⑶王虹蛟等《大劑量白介素-2胸腔注射治療結(jié)核性滲出性胸膜炎》臨床觀察。方法:抽畢胸水,胸腔內(nèi)注入白介素-2 100萬單位,隔日1次。白細胞介素-2(IL-2)是在植物血凝素刺激的淋巴細胞培養(yǎng)物上清液中存在的一種因子,由輔助性T淋巴細胞產(chǎn)生,能維持激活后T細胞在體外長期生長。IL-2具有多種生物活性,促進T、B淋巴細胞的分化增殖,是B細胞生長成熟的必需因子,在整個免疫系統(tǒng)的分子調(diào)節(jié)中起重要作用。它能促進天然殺傷細胞的活性,促進抗體形成,促進干擾素的產(chǎn)生和釋放。另外,IL-2由T輔助細胞產(chǎn)生具有類似激素作用的細胞生長因子,可提高患者的細胞免疫功能和抗感染能力。結(jié)核病的免疫主要為淋巴細胞的致敏和巨噬細胞的吞噬作用。當(dāng)致敏T細胞再次接觸結(jié)核桿菌時,釋放淋巴因子,使巨噬細胞吞噬并殺滅結(jié)核桿菌。結(jié)核性滲出性胸膜炎患者免疫功能低下,致敏的T細胞數(shù)減少或其釋放的淋巴因子數(shù)量下降,體內(nèi)IL-2活性降低,分支桿菌有抑制淋巴細胞產(chǎn)生IL-2的作用,使IL-2減少。結(jié)核性滲液如果不能及時吸收,形成纖維素苔,成為發(fā)生胸膜肥厚和包裹性積液的主要因素。本研究使用大劑量IL-2胸腔內(nèi)注射治療急性結(jié)核性滲出性胸膜炎,取得了很好的療效,治療組平均抽液次數(shù)及平均胸水消失天數(shù)均明顯少于對照組(P<0.001)。且無1例包裹性胸腔積液的發(fā)生。本方法也優(yōu)于國內(nèi)報道的其他治療結(jié)核性滲出性胸腔積液的方法。目前,國內(nèi)有人使用IL-2治療難治性肺結(jié)核,取得了較滿意的療效。本研究結(jié)果表明,在使用抗結(jié)核藥物同時,早期胸腔內(nèi)注射IL-2,對急性結(jié)核性滲出性胸膜炎胸水的吸收、減少抽液次數(shù)、防止包裹性胸腔積液的發(fā)生均有不可估量的作用,不失為治療本病的一種有效的輔助手段。  ⑷河北省胸科醫(yī)院胸腔內(nèi)注入異煙肼、丁胺卡那、地塞米松及α-糜蛋白酶 治療結(jié)核性滲出性胸膜炎,在抗癆、減少滲出、防止胸膜粘連方面取得良好效果。方法:抽畢胸水,胸腔內(nèi)注入異煙肼0.1g+丁胺卡那0.2g+地塞米松5mg+α-糜蛋白酶5mg,每周2~3次,直至胸水消失。  ⒋糖皮質(zhì)激素治療:糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗過敏、降低機體敏感性、減少胸液滲出、促進吸收、防止胸膜粘連和減輕中毒癥狀等作用。在有效的抗結(jié)核化療基礎(chǔ)上并用激素治療是非常有效的。  急性結(jié)核性滲出性胸膜炎毒性癥狀嚴重,胸腔積液較多,在化療和抽液的同時應(yīng)用強的松治療,每日30~40mg,分3~4次口服,一般主張待體溫正常,全身毒性癥狀消除,積液日漸吸收后逐漸減量,一般療程為4~6周。個別停藥后再次出現(xiàn)滲液,稱為反跳現(xiàn)象,故停藥速度不宜過快,對胸膜炎已轉(zhuǎn)為慢性者及合并肺結(jié)核或其他部位結(jié)核者(除漿膜結(jié)核外),不宜使用激素治療。  ⒌增強免疫治療:崔艷紅等《輔用烏體林斯治療結(jié)核性滲出性胸膜炎的效果觀察》。方法:用烏體林斯注射液17.2µg肌肉注射,每周2~3次。結(jié)核病患者細胞免疫功能低下,體液免疫功能增強。烏體林斯(Vtilins)的主要成分使滅活的草分支桿菌,它進入人體后能產(chǎn)生溫和持久的作用,刺激細胞免疫機制發(fā)揮治療效應(yīng)。早在1988年召開的抗結(jié)核及肺部疾患國際聯(lián)合會上,專家們就達成了共識:為了有效殺滅殘留的結(jié)核菌,在抗癆化療的同時加上免疫療法是必要的。本文兩組127例患者均為結(jié)核性滲出性胸膜炎,兩組治療結(jié)果顯示,59例治療組的臨床治愈十分顯著,有效率96.61%,明顯高于對照組(77.94%)。說明兩組病人在基礎(chǔ)治療條件相同的情況下,機體免疫功能狀態(tài)對結(jié)核病治療效果的影響。今后結(jié)核病在多種抗結(jié)核藥物聯(lián)合治療的基礎(chǔ)上,建議應(yīng)用烏體林斯藥配合治療有促進胸水吸收和改善中毒癥狀的功效,無明顯毒副反應(yīng),是一種療效肯定,使用安全的抗結(jié)核免疫治療藥物。  ⒍超短波物理療法:潘四珍等《超短波物理療法對結(jié)核性胸膜炎療效觀察》。在化療時代以前,大約25.0%滲出性胸膜炎病人在2年內(nèi)發(fā)生進行性肺結(jié)核,或肺外結(jié)核。然而胸膜炎的治愈在于早期診斷、及時合理治療至關(guān)重要,但本組患者病理所致胸膜肥厚粘連、包裹性積液原因:①患者就診時間過晚,與癥狀出現(xiàn)時間在4~18個月不等才求醫(yī)。②肝功異常,不能堅持服用抗癆藥,不敢放心用激素。③結(jié)核性胸膜炎患者首診于非結(jié)核專業(yè)醫(yī)療單位,抽液不積極,抗癆不徹底,使病程延長。④大量胸積液反復(fù)多次抽液,刺激胸膜引起胸腔內(nèi)感染,胸膜肥厚加重,久而久之致胸廓變形,限制性通氣功能障礙。治療組其總有效率與對照組比較有顯著性差異。說明聯(lián)合治療可促進包裹性積液吸收,改善胸膜粘連、肥厚與肺功能。  關(guān)于超短波治療作用原理,有文獻認為包括:①熱作用,人體內(nèi)介質(zhì)在超短波電場作用下,無極分子及偶極分子將隨電場變化而移動。為了克服介質(zhì)中的粘滯性和互相摩擦要消耗電能,此時電能就變成熱能。②特殊作用是超高頻電場的特點。不同的頻率能使不同的組織,不同的組織結(jié)構(gòu),甚至細胞中不同部分產(chǎn)生最大溫?zé)?。但在使組織器官感覺不到發(fā)熱的超短波劑量情況下,所表現(xiàn)生物學(xué)作用,也就是臨床所見的治療作用。③相位及后作用使局部消炎,改善局部血液和淋巴循環(huán),使深部炎癥消失、鎮(zhèn)痛,促進滲出液吸收來防止或減少胸膜增厚與粘連后遺癥,改善呼吸功能。  (二)結(jié)核性膿胸外科治療  胸膜因受結(jié)核菌感染而發(fā)生胸膜腔積膿,稱為結(jié)核性膿胸。結(jié)核性膿胸同時再感染化膿菌則成為混合性膿胸。結(jié)核性膿胸因發(fā)生經(jīng)過和病程不同,可以分為急性膿胸和慢性膿胸。根據(jù)胸膜受累范圍,又可分為全膿胸、局限性膿胸及多發(fā)性膿胸。結(jié)核性膿胸是結(jié)核病中較嚴重的病癥之一,與肺結(jié)核密切關(guān)聯(lián)。在合并有其他細菌感染,嚴重威脅著人們的健康和生命。  急性膿胸主要應(yīng)注意營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡,控制感染,排除膿液及迅速消滅膿腔。治療慢性膿胸最主要的是改善全身情況,應(yīng)用有效抗炎抗結(jié)核藥物及積極有效的排膿和用外科手術(shù)方法消滅膿腔,達到根治目的。外科方法是結(jié)核性膿胸和混合性膿胸治療最主要的和最有效的手段。特別是因為治療不力或病情復(fù)雜由急性膿胸遷延轉(zhuǎn)化形成的慢性膿胸,外科手術(shù)治療更成為其根治的幾乎是唯一的方法。  ⒈手術(shù)適應(yīng)證  ⑴胸腔引流術(shù)的適應(yīng)證:①結(jié)核空洞破潰入胸腔引起急性膿胸,患者有嚴重中毒癥狀,為緩解急性中毒癥狀和創(chuàng)造進一步治療條件者。②結(jié)核性膿胸合并有支氣管胸膜瘺、混合感染,膿液經(jīng)瘺口返流刺激支氣管引起嗆咳,須先控制感染者。③單純結(jié)核性膿胸因反復(fù)胸腔穿刺引起繼發(fā)感染,經(jīng)抗生素治療無效,為改善患者一般情況以便進一步徹底治療者。  ⑵胸膜纖維層剝除術(shù)的適應(yīng)證:是治療單純性(尚無混合感染)結(jié)核性膿胸的理想手術(shù)。因結(jié)核感染很少侵犯全纖維層,僅局限于纖維層內(nèi)側(cè),剝除纖維層能達到很好的病灶清除之目的。剝除臟層胸膜的纖維層能使肺擴張,同時剝除壁層胸膜的纖維層能使胸廓呼吸運動得到改善,這樣不但使肺功能可部分恢復(fù),且無胸廓成形術(shù)所造成的嚴重畸形。手術(shù)適應(yīng)證要求肺內(nèi)無空洞,以及估計術(shù)后能使肺滿意擴張者。  ⑶胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)(即Schede手術(shù))適應(yīng)證:①慢性結(jié)核性膿胸經(jīng)內(nèi)科治療或胸腔引流無效,肺內(nèi)有活動性病灶或廣泛纖維性病變不適宜作纖維層剝除術(shù),而對側(cè)肺結(jié)核病灶穩(wěn)定者。②纖維層與臟層胸膜不易分離,或剝除纖維層后有多個較大漏氣處或估計術(shù)后肺不能滿意擴張者。③有支氣管擴張、狹窄或有其他病變而無法切除者。  ⑷胸膜纖維層剝除手術(shù)、并行肺葉切除及胸廓成形術(shù)的適應(yīng)證:①伴有上葉肺空洞者。②在纖維層剝除術(shù)后,肺擴張不滿意者。  ⑸胸膜外全肺切除術(shù)的適應(yīng)證:由于這種手術(shù)創(chuàng)傷大、出血多、死亡率高,并發(fā)癥多,必須慎重選擇。唯一的適應(yīng)證是結(jié)核性膿胸伴有肺內(nèi)多個空洞或損毀肺、痰菌陽性,而對側(cè)肺基本穩(wěn)定者。  ⑹帶蒂肌瓣或網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移填充術(shù)適應(yīng)證:對合并有支氣管胸膜瘺,膿腔較大較深的慢性膿胸可采用,不失為消滅殘腔的好方法。  ⒉胸部手術(shù)并發(fā)癥:如肺切除、淋巴結(jié)結(jié)核摘除、胸壁結(jié)核切除或胸膜剝離術(shù)等偶有胸膜腔感染,形成結(jié)核性膿胸或混合性膿胸。  ⒊術(shù)前準(zhǔn)備與術(shù)后處理  ⑴術(shù)前準(zhǔn)備:①手術(shù)前必須積極抗癆藥物準(zhǔn)備2~4周以上。對常規(guī)抗癆藥物有耐藥者,應(yīng)該用二線抗癆藥物,同時進行抗炎治療。②胸膜纖維層剝除術(shù)或胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)創(chuàng)傷較大,如患者有全身中毒癥狀,應(yīng)先做胸腔引流術(shù),積極支持治療,糾正水和電解質(zhì)平衡,待全身情況改善后方可進行。③雖已做胸腔引流術(shù),但排膿不暢,仍有高燒、食欲不振等癥狀時,應(yīng)先改善引流,待感染癥狀控制后進行較大手術(shù)。④手術(shù)前常規(guī)攝全胸片,對側(cè)肺病灶必須穩(wěn)定;血沉正?;蚪咏?。⑤貧血及血漿蛋白低的患者,術(shù)前應(yīng)積極準(zhǔn)備,給予高蛋白、高熱量飲食,矯正貧血,必要時輸血及輸白蛋白。⑥肺功能低下或肺氣腫患者,手術(shù)前應(yīng)做肺功能,全面分析情況,充分估計患者對手術(shù)的耐受性,確保手術(shù)安全。⑦手術(shù)前查痰菌為陽性者,應(yīng)選擇敏感抗癆藥物。如痰能陰轉(zhuǎn),則可爭取滿意療效提供條件。  ⑵術(shù)后處理:①胸膜纖維層剝除術(shù)后作持續(xù)負壓吸引,負壓為-25~50cm水柱。一般負壓吸引48~72h,或至肺已全部擴張,吸引時間一般很少超過7d。作床邊胸部攝片,觀察肺擴張情況。②胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)后,滲液較多,術(shù)后應(yīng)隨時更換外面敷料,至第4~5d打開傷口檢查有無空腔,將引流管向外拔出一部分,仍加壓包扎,以后每日更換敷料,逐漸將引流管向外拔出。最后在所余竇道很淺時,將引流管完全拔除,代以油紗布,換藥至傷口愈合。③胸膜切除術(shù)后吸氧24~48h,持續(xù)胸腔引流,注意引流液的性質(zhì)。滲血多時,應(yīng)及時補血,應(yīng)用止血藥物,保持引流管通暢。一般24~48h后可拔掉胸腔引流管。④全身應(yīng)用抗生素及抗癆藥,抗癆藥物應(yīng)用在9個月到1年。  ⒋手術(shù)治療方法  ⑴胸腔引流術(shù):各種胸腔引流術(shù)均可在局部麻醉下施行。①閉式胸腔引流:在膿胸的早期縱隔尚未固定時,應(yīng)作胸腔閉式引流。②肋骨切除插管法:此法可以插入較粗的引流管,故引流通暢,為正規(guī)常用膿胸引流術(shù)。取半坐位,病側(cè)向上。沿第VI、Ⅸ肋,在腋中線偏后作5~6cm切口,切開胸壁肌層,暴露肋骨,沿肋骨方向切開骨膜約5~6cm,剝離骨膜,切除一小段肋骨約4cm。用2%普魯卡因封閉肋間神經(jīng),縫扎肋間血管。用空針經(jīng)肋床穿刺胸膜腔,確定膿腔后,切開膿腔壁,插入內(nèi)徑1cm以上的橡膠管,內(nèi)端剪成斜面,并剪兩個側(cè)孔,將引流管插入3~4cm,固定好橡皮管位置,按層縫合,引流管固定于皮膚上,外端接水封瓶作胸腔閉式引流。引流2~3周后,膿液減少,縱隔粘連固定,可剪短引流管,改為開放引流。③開放胸腔引流:慢性結(jié)核性膿胸有混合感染或合并有支氣管胸膜瘺時,患者有發(fā)燒、食欲不振、血沉快等中毒癥狀,可先作胸腔開放引流。開放性引流的時間視縱隔胸膜固定的程度而決定。過早開放易導(dǎo)致縱隔撲動,過遲則臟層胸膜纖維過厚,肺不易擴張。待引流情況好轉(zhuǎn)后,進一步作其他手術(shù)。胸腔開放性引流方法,同肋骨切除插管法。但插管開放,管短。為了防止引流管脫掉或進入胸腔,可在管外端置一安全別針,有膠布固定在皮膚上。每日或隔日調(diào)換外面敷料,一周換管1次。結(jié)核性膿胸、胸腔內(nèi)慢性感染,胸腔內(nèi)可形成炎性機化肉芽及壞死組織,單純插管引流不能排除這些機化肉芽及壞死組織。傷口可有長期出血,有支氣管瘺的常合并咯血、發(fā)燒。遇有這種情況,應(yīng)先作肋間引流術(shù)(亦稱胸壁開窗術(shù)),方法同開放引流,但多切除1~2根肋骨,切除肋間組織及增厚的壁層胸膜,將膿腔內(nèi)壞死和感染的肉芽組織及血塊刮凈,所有出血點用熱紗布敷壓、電凝或縫扎止血,最后將皮膚內(nèi)翻縫于切口上下壁層胸膜上。用長紗布條填塞膿腔,以吸除膿液。手術(shù)后第2d,更換外面敷料。第3d開始每日更換敷料1次,用長紗布填塞,紗布可先用抗生素溶液浸濕后填入。待病情好轉(zhuǎn)、肺擴張后肺即與壁層胸膜緊貼粘連,形成一皮竇道,必要時將竇道切除后將皮膚切口重縫合。肋間引流術(shù)對慢性膿胸極為有用。  ⑵胸膜纖維層剝除術(shù):采用靜脈復(fù)合麻醉,取側(cè)臥位,后外側(cè)切口,切除第V或第VI肋,切開肋床,沿胸膜外間隙鈍性剝離壁層纖維板。遇有粘連可改用銳性剝離,上下剝離到一定范圍后,安放肋骨牽開器以助暴露。剝到肺尖部與縱隔胸膜毗鄰處時,纖維層較厚,要注意避免損傷鎖骨下動、靜脈。然后剝離臟層胸膜上的纖維層,偶而可完整剝除纖維層。如破入膿腔,則吸凈膿液繼續(xù)進行手術(shù)(遇有分界不清、纖維層與臟層胸膜粘連嚴重者,多為原發(fā)病灶所在處,可繞過剝離)。術(shù)中如有滲血,宜暫用熱敷。如撕裂小肺泡,也用熱敷壓迫。手術(shù)范圍包括肺門及肺裂,要求徹底切除肺表面上的任何殘余纖維膜或纖維帶,以達到肺臟能充分擴張。纖維層剝除術(shù)也可以直接切開膿腔,吸凈膿液及纖維素,刮除結(jié)核肉芽組織,在暴露最好的部位,用小尖刀將附著于肺上的纖維層作“十”字切口,直到臟層胸膜用組織鉗夾住切緣,沿分界線作鈍性或銳性剝離,使肺部膨出,剝離范圍包括肺尖、肺底、膈面、肺門及肺裂。如患者情況允許,應(yīng)同時剝除纖維層。如果膿腔較大,滲血較多,可以保留壁層纖維板,但要清除膿液及壞死組織。剝離完畢,仔細止血,在前上、后下分別置引流管。切口按層縫合關(guān)閉。胸腔引流管接負壓吸引裝置持續(xù)吸引。  ⑶胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù):胸膜外胸廓成形術(shù),僅能使膿腔變小而不能使膿腔徹底消滅。因為肋骨切除后,附著于壁層胸膜的纖維層仍相當(dāng)厚(可達2cm),支撐膿腔,使胸壁下陷的程度受到限制。胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)是將膿腔的外壁,包括肋骨、肋間組織、壁層胸膜及附著其上的纖維層一并切除,使胸壁的軟塌陷下膿腔底部貼緊,這樣才能徹底消滅膿腔故稱去頂術(shù)。但是這種手術(shù)也有嚴重缺點,即胸壁長期軟化,胸廓畸形。目前改良的手術(shù)是只切除肋骨,保留肋骨膜、肋間肌、肋間血管及神經(jīng)。同時還保留壁層的纖維板,但要破壞壁層纖維板的完整性。靜脈復(fù)合麻醉側(cè)臥位。取后外側(cè)切口。先切除V、VI肋,進入膿腔。將膿液吸凈,清除膿腔內(nèi)纖維素及干酪樣壞死組織,探查膿腔大小及范圍。用肋骨牽開器將肩胛骨及第Ⅶ肋分別牽開,順序切除第Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ肋骨,如第Ⅰ肋已超過膿腔,就不必切除,否則應(yīng)一并切除,以免形成支架,影響下陷。然后向下順序?qū)ⅱ鳌玐肋一一切除。切除的肋骨上下左右均應(yīng)超過膿腔,特別在后緣應(yīng)切除部分脊椎橫突,使椎旁無間隙存在,務(wù)必使塌陷的胸壁附于肺上,徹底消滅死腔。沿肋床逐個平行切開胸膜及增厚的纖維層,將肋間肌及壁層纖維層翻轉(zhuǎn),清除臟層胸膜上的纖維素、膿塊和干酪樣物,造成新創(chuàng)面,所有出血點均需仔細電凝或縫扎。然后順序?qū)⒗唛g肌及壁層纖維板排列在膿腔底部,用1~0號羊腸線縫合固定。在左側(cè)膿胸切除肋骨時,切除范圍應(yīng)注意防止壓迫心臟。最后在胸壁肌肉與膿腔之間安置兩條多孔軟橡皮管,以引流滲血及滲液。疏松縫合切口,加壓包扎,引流管作持續(xù)引流。手術(shù)一般均能1次完成。如患者情況差,可分兩期完成,間隔為2~3周。  ⑷胸膜纖維層剝除術(shù)、并行肺葉切除及胸廓成形術(shù):當(dāng)肺上葉有空洞時,可切除上葉而將其余肺的纖維層剝除,使余肺完全擴張。如切除上葉留有殘腔,應(yīng)同時作小型胸廓成形術(shù)切除Ⅰ~Ⅴ肋。做胸膜纖維層剝除術(shù)后,肺擴張不甚滿意仍留有胸腔間隙時,應(yīng)同時做胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)以消滅死腔,切除肋骨范圍應(yīng)根據(jù)殘腔大小決定。  ⑸胸膜外全肺切除術(shù):采用靜脈復(fù)后麻醉。有支氣管胸膜瘺時,可用雙腔插管,以免病灶向健肺擴散。取側(cè)臥位,后外側(cè)切口,切除第Ⅵ肋,經(jīng)肋床在壁層纖維板面鈍性剝離壁層纖維層。上下游離一個肋間后安放肋骨牽開器,以利手術(shù)野的暴露,剝離至胸頂部時應(yīng)注意勿損傷鎖骨下動、靜脈,繼續(xù)向縱隔肺門剝離,從下經(jīng)膈面也剝離至肺門。膈面粘連較緊,剝離須仔細,盡可能不剝破膿腔壁,以防污染殘腔。在肺門處處理肺靜脈及肺動脈。游離出主支氣管,常規(guī)鉗夾后切斷。將壁層胸膜與余肺一并切除,最后縫后支氣管殘端,用周圍組織包埋。在整個手術(shù)過程中,可能出血嚴重,必須及時等量補血糾正容量不足。最后反復(fù)沖洗殘腔,安置胸腔閉式引流,縫合切口。  ⑹帶蒂肌瓣或網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移填充術(shù):胸壁?。ㄈ缜颁徏?,背闊肌,胸大肌)均可帶蒂放置胸內(nèi)任何部位。保留主要血供,切斷胸、肱、肩附著游離旋轉(zhuǎn)入胸。通常切除6~7cm長,第二前肋一段為入口,注意保持植入肌肉良好血供。前鋸肌伸展性較好,平坦,多用于支氣管胸膜瘺修補,胸大肌多用于上部膿腔填充,應(yīng)根據(jù)膿腔大小選擇肌瓣。網(wǎng)膜也因血供佳,可塑性強被用于下胸部膈上膿腔的填充,也用于并發(fā)支氣管胸膜瘺的結(jié)核性膿胸病人。一般需要胸腹聯(lián)合切口,游離網(wǎng)膜時按膿胸位置保留相應(yīng)一側(cè)的胃網(wǎng)膜動脈。作膈肌切口(左側(cè)于脾上方,右側(cè)靠前近胸骨)3~5cm,將網(wǎng)膜提入胸腔,網(wǎng)膜蒂在膈肌切口處要稍加固定,避免網(wǎng)膜損傷及纏繞過緊,保證血運通暢。操作時要防止傷口感染。  ⒌手術(shù)時特殊情況的處理  ⑴因膿腔引起肋骨變形與纖維增厚,并與肋間動靜脈形成大量側(cè)支交通,胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)往往滲血嚴重。為了及時補血及預(yù)防術(shù)中休克,事先應(yīng)備血。如果失血過多,手術(shù)可分兩期進行,不可強行一期完成。在手術(shù)過程中如血壓偏低,可暫停手術(shù),待輸血血壓升高后再繼續(xù)手術(shù)。手術(shù)中止血必須徹底,除手術(shù)時應(yīng)用電刀外,可用電凝仔細止血,個別出血點電凝不能止血時,可縫扎止血。  ⑵因纖維增厚,鎖骨下動靜脈與肋骨更為近鄰。剝離、切除第I肋時,血管容易損傷。使用骨膜剝離器應(yīng)緊貼骨膜。剪除第I肋骨時須避免損傷鎖骨下動、靜脈或臂叢神經(jīng)。一旦損傷血管,鎖骨下動脈可以結(jié)扎,鎖骨下靜脈可用無創(chuàng)傷血管鉗夾后,用無創(chuàng)傷3~0號合成線做間斷縫合。  ⒍術(shù)后并發(fā)癥  ⑴支氣管胸膜瘺:臨床表現(xiàn)為肺膨脹不全,仍存有膿腔;腔內(nèi)注射碘油造影則可明確診斷。治療可先做胸腔開放引流,待病情穩(wěn)定后作胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù),修補瘺口,游離帶蒂肌瓣覆蓋于修補的瘺口處。  ⑵膿胸:胸膜外全肺切除術(shù)后并發(fā)膿胸者高達56%,主要原因是:①手術(shù)時剝破膿腔壁,污染殘腔;②結(jié)核桿菌對抗癆藥物有耐藥性。故手術(shù)前必須足量使用有效抗癆藥物;手術(shù)時不要剝離破膿腔;③并發(fā)膿胸后,可先做胸腔引流,服有效抗癆藥、支持治療,待病情穩(wěn)定、好轉(zhuǎn)后,再做胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)。  ⑶病灶向?qū)?cè)肺播散:術(shù)前應(yīng)有效抗癆藥2~4周;手術(shù)時采用支氣管雙腔插管;手術(shù)后繼續(xù)應(yīng)用有效抗癆藥等可減少播散機會。治療包括用有效抗癆藥,增加營養(yǎng)及休息。  ⒎手術(shù)結(jié)果  ⑴結(jié)核性膿胸患者中約30%~50%可行胸膜纖維層剝除術(shù)或以纖維層剝除術(shù)為主的手術(shù)治療。手術(shù)死亡率0%~3%。遠期療效,優(yōu)良者占75%,有22%~25%需同期或分期作胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)。有支氣管胸膜瘺者除修補瘺口外,應(yīng)游離帶蒂肌瓣覆蓋瘺口。  ⑵胸膜內(nèi)胸廓成形術(shù)的手術(shù)死亡率為0%~1%。早期手術(shù),手術(shù)切口可一期愈合,有時形成一殘余竇道經(jīng)久不愈,可考慮再行竇道切除術(shù)。  ⑶胸膜外全肺切除術(shù)的死亡率為10%,遠期療效良好者占60%~65%。死亡原因是結(jié)核性膿胸、心包炎、病灶擴散或惡化、肺功能不全、嚴重創(chuàng)口感染或敗血癥等。

    2014-07-10 08:56
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李成林 副主任醫(yī)師

    常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好!!結(jié)核性胸膜炎是由結(jié)核桿菌引起的胸膜炎癥,多見于青少年,一般起病緩慢,肺內(nèi)同時可有或無明顯的結(jié)核病源,抗結(jié)核治療效果好.治療原則 1.抗結(jié)核治療. 2.胸腔穿刺抽液. 3.對癥,支持治療. 用藥原則 1.結(jié)核性胸膜炎主要是用結(jié)核病藥和胸穿抽液治療. 2.糖皮質(zhì)激素,如強的松,可減輕中毒癥狀,促進胸液的吸收和減少胸膜粘連. 預(yù)防常識: 結(jié)核性胸膜炎經(jīng)過抗結(jié)核及抽胸水治療,可治愈,同時應(yīng)注意30%五年內(nèi)可出現(xiàn)肺結(jié)核,須堅持全程的抗結(jié)核治療,否則還可能會復(fù)發(fā).反復(fù)復(fù)發(fā)的結(jié)核性胸膜炎如療效不佳,持續(xù)胸痛時要警惕胸膜癌變的可能. 1萬左右, 肯定夠就是了. 一般住院半個月就行. 出院以后接著打針, 住院費用太高. 祝你早點康復(fù)!!

    2012-07-07 10:07
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

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