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β型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。孕婦患有β型地中海貧血而其老公正常，胎兒是否患病及患病程度取決于多種因素，包括孕婦的基因類型、遺傳規(guī)律、胎兒的基因組合等。 1.基因類型：孕婦的β型地中海貧血基因類型不同，對(duì)胎兒的影響也不同。若為輕型，胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低；若為重型，風(fēng)險(xiǎn)則較高。 2.遺傳規(guī)律：地中海貧血遵循特定的遺傳規(guī)律。若孕婦為雜合子，胎兒有 50%的概率攜帶患病基因。 3.胎兒基因組合：胎兒的基因組合決定其是否患病。可能完全正常、攜帶基因或患病。 4.產(chǎn)前檢查：通過(guò)羊水穿刺等產(chǎn)前檢查，能明確胎兒的基因情況，評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.后續(xù)生育：即使本次胎兒有問(wèn)題，后續(xù)生育仍可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷降低風(fēng)險(xiǎn)。 總之，這種情況需要密切關(guān)注，進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以便做出合適的決策。

你好；這種情況可能是輕度地貧，這種情況一般對(duì)健康影響不大，重度地貧一般不輸血，可能活不到成年的，一般輕度地貧，可以查血紅蛋白電泳，地貧基因?qū)W檢查確診，輕度地貧必要時(shí)可以用葉酸治療，定期復(fù)查血常規(guī)，注意休息，避免勞累，可能改善癥狀。