地中海貧血致血小板升高，用藥后臉眼腫咋辦
我母親是地中海貧血，導(dǎo)致的血小板升高，吃了半年的阿司匹林，現(xiàn)在正常了，但臉和眼腫了，該怎么辦呢？眼腫該如何消除 ？
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回答5
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關(guān)月 主任醫(yī)師
北京市昌平區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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地中海貧血患者因血小板升高服用阿司匹林后臉和眼腫，可能是藥物副作用、過(guò)敏反應(yīng)、腎臟問(wèn)題、心臟問(wèn)題或其他原因所致。 1. 藥物副作用：阿司匹林可能影響腎臟功能，導(dǎo)致水鈉潴留，引起腫脹。可考慮調(diào)整藥物或更換治療方案。 2. 過(guò)敏反應(yīng)：對(duì)阿司匹林過(guò)敏也可能出現(xiàn)腫脹，常伴有皮疹、瘙癢等癥狀。需停用藥物，并使用抗過(guò)敏藥物，如氯雷他定、西替利嗪等。 3. 腎臟問(wèn)題：腎臟疾病如腎炎，會(huì)影響水液代謝，導(dǎo)致水腫。需檢查腎功能，治療可能包括使用利尿劑如呋塞米。 4. 心臟問(wèn)題：心功能不全時(shí)，血液循環(huán)障礙，易出現(xiàn)水腫。需進(jìn)行心臟相關(guān)檢查，如心電圖、心臟彩超等，治療可能包括改善心功能的藥物，如地高辛。 5. 其他原因：營(yíng)養(yǎng)不良、甲狀腺功能減退等也可能引起。需針對(duì)性檢查，如甲狀腺功能測(cè)定。 出現(xiàn)臉和眼腫的情況應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，明確原因后采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí)，在治療過(guò)程中要密切觀察癥狀變化。
2024-12-17 22:37
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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血小板 偏高. 意見(jiàn)建議: 一般貧血患者,由于外周血血紅蛋白偏低,骨髓代償性增生活躍,導(dǎo)致血小板輕度偏高,一般對(duì)人體影響不大,如果長(zhǎng)期血小板大于800以上,可能出現(xiàn)凝血功能增強(qiáng),導(dǎo)致血管梗塞等并發(fā)癥,需要相應(yīng)治療,另外,反復(fù)貧血,建議檢查貧血原因,進(jìn)一步治療貧血. 生活護(hù)理: 輕度血小板增高對(duì)人體影響不大,不過(guò)貧血對(duì)人體影響比較大的,建議及時(shí)查明原因,予以治療.
2013-07-04 04:45
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析：血小板增多當(dāng)血小板數(shù)量＞400×109/L時(shí),稱為血小板增多.原發(fā)性血小板增多常見(jiàn)于骨髓增生性疾病,如慢性粒細(xì)胞白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥等.反應(yīng)性血小板增多常見(jiàn)于急慢性炎癥,缺鐵性貧血,癌癥患者,此類血小板增多癥血小板數(shù)一般不超過(guò)500×109/L,且經(jīng)過(guò)治療病況改善以后血小板數(shù)目會(huì)很快下降. 平時(shí)可以多進(jìn)食蔬菜,水果,清淡飲食多喝水,少吃動(dòng)物性脂肪和動(dòng)物內(nèi)臟,如果血小板偏高飲食高的多的話可以口服一些藥物治療. 指導(dǎo)意見(jiàn)：生活護(hù)理： 平時(shí)多注意休息,加強(qiáng)鍛煉,祝你健康
2013-07-01 04:45
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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請(qǐng)問(wèn)：當(dāng)?shù)蒯t(yī)生考慮甲狀腺結(jié)節(jié)屬于什么疾病嗎？一般來(lái)講，沒(méi)有多大關(guān)系；血小板輕度升高，建議可以檢查檢查看看，例如脾臟B超，骨髓+相關(guān)基因（JAK2、BCR/ABL）等，同時(shí)排查繼發(fā)因素。
2013-06-26 04:45
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回答1
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張?zhí)K閩 主任醫(yī)師
南京市中醫(yī)院
三級(jí)甲等
肛腸科
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你好，根據(jù)你的描述分析考慮患者的情況還是與服用藥物有關(guān)的。建議最好不要讓患者服用阿司匹林了，平時(shí)注意休息，多喝水，停藥一周后復(fù)查血常規(guī)看看有沒(méi)有異常，現(xiàn)在臉腫眼腫，可能與腎臟有關(guān)，建議做腎功檢查。
2013-06-18 10:01
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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