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這種情況的話可能會(huì)遺傳給寶寶，不過也不要緊，不讓孩子吃蠶豆就可以了。

蠶豆病即紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥，是一種X連鎖遺傳性溶血性疾病。如果你已經(jīng)確診為G-6-PD缺乏癥，那么你后代50%的機(jī)率為G-6-PD基因突變攜帶者，如果為男性G-6-PD基因突變攜帶者酶活性嚴(yán)重缺乏，女性攜帶者個(gè)體間酶活性變化差異很大。目前，可通過產(chǎn)前基因診斷檢出致病突變攜帶者。但是女性攜帶者由于有X染色體隨機(jī)性失活，因此很難判斷發(fā)病的輕重。G-6-PD缺乏癥屬于誘發(fā)性遺傳病，一般沒有必要對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。G-6-PD缺乏癥患者平時(shí)不發(fā)病，無自覺癥狀，部分患者可表現(xiàn)為慢性溶血性貧血癥狀。常因服用蠶豆或伯氨喹啉類藥物、感染等可誘發(fā)溶血。進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品也可發(fā)病，誘發(fā)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。母親食蠶豆后哺乳可使孩子發(fā)病。一般于吃后1-2天發(fā)病，表現(xiàn)為急性血管內(nèi)溶血，尿液茶色，患兒急性貧血。如發(fā)生急性溶血后應(yīng)去除誘因，即停食蠶豆等食品，補(bǔ)充水電解質(zhì)，服用碳酸氫鈉使尿液堿化，防止血紅蛋白在腎小管內(nèi)沉積損害腎功能，貧血重者可輸注紅細(xì)胞。新生兒可以換血治療。G-6-PD基因突變攜帶者應(yīng)該避免進(jìn)食蠶豆和伯氨喹啉類藥物。