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如果只是想要了解這個輕型的地中海貧血疾病，那么基本上和家族遺傳方面都是有關的，沒有必要去過度的擔憂，焦慮，只能說藥物治療基本上是無效的，這個和基因染色體有關系，基本上也沒有辦法治療，只能是預防。也就是說，在產前檢查篩查明確有這種小孩子，一個是放棄。一個是繼續(xù)生育，然后后期再檢查，看看有沒有程度加重有的話就需要放棄，沒有可以繼續(xù)保胎。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

你好，地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現，一般并不會對健康有太大危害的，通常不需要特殊治療，注意平時　飲食，多吃一些營養(yǎng)豐富，含鐵高，含維生素C豐富的食物就行。

你好，地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現，一般并不會對健康有太大危害的，通常不需要特殊治療，注意平時　飲食，多吃一些營養(yǎng)豐富，含鐵高，含維生素C豐富的食物就可以了。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

你好此病完全康復很難！　輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。　　1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E?！　?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一?！　〖t細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。　　3．鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養(yǎng)三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。