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隱性脊柱裂是由于母體缺乏葉酸而引起的胎兒神經(jīng)管畸形。是脊柱上先天性有一烈口。脊柱內椎管內農作物包括脊髓馬尾神經(jīng)，硬脊膜，軟脊膜及腦脊液等可從此裂孔中突出，日久產(chǎn)生粘在固定。由于小兒生長工迅速，脊柱生長得快而行走于椎管內的脊髓，馬尾神經(jīng)由于粘連固定而被牽拉，緊張，缺血；引起下述一素列癥狀如排尿困難、尿頻、尿急、尿失禁，便秘，大便失禁，下肢肌肉萎縮癱瘓高足弓，馬蹄內翻足等，醫(yī)學上謂之“栓系綜合癥”。怎樣自測孩子是否有隱性脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板先天性缺損，也偶見椎體和椎間孔的畸形。常發(fā)生脊柱背側中線部位，以腰骶部最多。也分為隱性脊柱裂和囊性脊柱裂兩種。對隱性的，家長可發(fā)現(xiàn)：１．局部皮膚異常：生后即見脊柱中線部位有短毛或長毛伴色素沉著；腰骶部紅色血管瘤；腰骶部有脂肪瘤；皮膚小凹陷或皮毛竇。２．因為脊柱裂處增生脂肪或纖維組織，影響了脊髓神經(jīng)，所以病變水平以下肢體力弱、畸形、發(fā)涼等。而且常有大、小便功能障礙。腰背痛也常見。發(fā)現(xiàn)此病后及時就診，是否手術由醫(yī)師視病情酌定。對囊性的，家長可看到：１．背部中線出生后即有囊腫，逐漸增大，觸摸底部可摸到骨缺損。２．有較輕的肢體力弱、感覺異常、排便障礙等。３．有時合并腦積水及其他畸形。一般在生后１～３個月施行手術，特殊者可提前，但有癱瘓或滯留及嚴重先天性畸形者不宜手術。