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重癥肌無力嚴重嗎?

我的一個好朋友,從小的時候,他父親跟母親就離婚了,他一直都是跟著他父親一個人,現(xiàn)在他父親又患上了重癥肌無力,好像說很嚴重,所以他的情緒特別的低落,我想知道重癥肌無力是一種什么病呢。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。重癥肌無力是自體免疫性疾病,所以平時要盡量少用或不用引起機體陰陽失衡的食物,像辣椒、生蔥、生蒜、韭菜等.可以治好,患者不用擔心。

    2016-03-18 22:33
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    根據(jù)您的描述,您的同學的父親這是得了重癥肌無力,建議還是及早去醫(yī)院接受規(guī)范化的治療,以免威脅到生命安全。你好,重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,此病還是非常嚴重的,因此要多加預防。

    2016-03-18 19:36
  • 回答3

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    鮑小華 主治醫(yī)師

    麻城市黃土崗中心衛(wèi)生院

    其他

    內科

    你好!重癥肌無力臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力是神經內科頑疾,建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-03-18 17:47
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,主要累及眼球運動、顏面表情、咀嚼、吞咽、呼吸肌等肌肉,也可波及頸肌、軀干及四肢等肌肉。發(fā)病可能與胸腺異常改變、甲狀腺功能紊亂有關,感染、情緒刺激、過度疲勞、創(chuàng)傷、分娩、某些藥物也可能誘發(fā)本病或促使加劇。若診療不夠及時,則會使病人喪失勞動能力,甚至危及生命。

    2016-03-18 07:25
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好!重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。

    2016-03-17 23:54
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

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