我第一個(gè)寶寶正常，為什么第二次懷孕胎兒會(huì)
我第一個(gè)寶寶正常，為什么第二次懷孕胎兒會(huì)出現(xiàn)多囊腎現(xiàn)象呢？怎么樣排除遺傳性可能？是不是我們夫妻檢查腎功能就可以排除多囊腎的遺傳可能性呢？做四維B超，顯示胎兒多囊腎，為什么會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象？我的第一個(gè)寶寶還需要做肝腎功能檢查嗎？是不是我們夫妻檢查腎功能就可以排除多囊腎的遺傳可能性呢？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，這種情況可以做夫妻染色體檢查，是可以排除的！
2016-03-18 18:03
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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對(duì)于小的腎囊腫,無癥狀時(shí)不需要做任何治療,但要定期復(fù)查,觀察囊腫是否繼續(xù)增大.囊腫較大或影響腎功能的建議手術(shù)治療，
2016-03-18 16:18
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好，多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭該病的的主要診斷是通過依據(jù)家族史、臨床表現(xiàn)以及輔助檢查確立診斷，加上作影像學(xué)檢查和基因診斷，兩者相結(jié)合，來進(jìn)行確診的。父母做腎功能檢查是沒有用的，無法排除遺傳可能性，當(dāng)然，有一些是胎兒發(fā)育過程中的基因突變，這不是人為可以控制的，最主要的是要做好優(yōu)生優(yōu)育檢查，就是懷孕過程中要做好檢查，如果是多囊腎胎兒，不能要。
2016-03-18 02:43
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報(bào)道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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