診斷多發(fā)性骨髓瘤的依據(jù)是什么?
我的女兒一直貧血,2年前還輸了400CC的血,但是血色素一直也沒(méi)上來(lái),而且總是不明原因的低燒,經(jīng)常容易受傷,無(wú)論碰到哪里都容易出血,總是喊骨頭疼,去醫(yī)院檢查醫(yī)生說(shuō)患有多發(fā)性骨髓癌,這真是把我們這一家子人都嚇壞啦!請(qǐng)問(wèn),醫(yī)生診斷這個(gè)多發(fā)性骨髓癌的依據(jù)是什么?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性腫瘤,具有漿細(xì)胞增生的漿細(xì)胞。 病因尚不清楚,其診斷依據(jù)有:一.根據(jù)癥狀和體征,包括貧血,出血,骨痛和腎功能損害。二. 實(shí)驗(yàn)室檢查。1.骨髓漿細(xì)胞超過(guò)15%,常有異常形態(tài)。2.血清中存在大量異常M蛋白或尿液中的蛋白質(zhì)大于1g / 24,但低于1g。3.溶骨性病變或廣泛性骨質(zhì)疏松癥。無(wú)癥狀的骨髓瘤可以暫時(shí)不治療。 有癥狀的治療目前多用化學(xué)療法。
2018-08-28 09:04
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回答6
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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您好,1、髓中漿細(xì)胞>15%,并有異常漿細(xì)胞(骨髓瘤細(xì)胞)或骨髓活檢為漿細(xì)胞瘤。2、血清中出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白3、其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松。多發(fā)性骨髓瘤是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細(xì)胞增殖,引起溶骨性破壞。
2016-03-16 20:41
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,患者的病情考慮是多發(fā)性骨髓瘤。本病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤。本病的主要表現(xiàn)是多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等癥狀。中醫(yī)認(rèn)為本病的發(fā)生主要與外邪侵犯,過(guò)勞傷腎,先天稟賦不足等因素有關(guān)。本病的診斷依據(jù)主要是組織活檢發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞瘤,另外骨髓的漿細(xì)胞增多≥30%,建議到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。
2016-03-16 15:00
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回答4
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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多發(fā)性骨髓瘤的診斷:一.根據(jù)癥狀體征,包括貧血、出血、骨骼疼痛,還有腎功能的損害。二.實(shí)驗(yàn)室的檢查,1.骨髓中將細(xì)胞大于15%,常有形態(tài)異常2.血清有大量異常M蛋白或尿中本周蛋白大于1g/24,而正常低于1g。3.溶骨病變或廣泛的骨質(zhì)疏松。多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞克隆性異常增生的惡性腫瘤。病因至今未明,無(wú)癥狀的骨髓瘤可暫不治療。有癥狀的治療目前多采用化學(xué)治療。
2016-03-16 14:46
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好,1、髓中漿細(xì)胞>15%,并有異常漿細(xì)胞(骨髓瘤細(xì)胞)或骨髓活檢為漿細(xì)胞瘤。2、血清中出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白3、其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松。多發(fā)性骨髓瘤是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細(xì)胞增殖,引起溶骨性破壞。
2016-03-16 00:12
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好,1、髓中漿細(xì)胞>15%,并有異常漿細(xì)胞(骨髓瘤細(xì)胞)或骨髓活檢為漿細(xì)胞瘤。2、血清中出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白3、其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松。多發(fā)性骨髓瘤是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細(xì)胞增殖,引起溶骨性破壞。
2016-03-15 22:58
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過(guò)18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái),包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»
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