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地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無(wú)特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。；‘

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

地中海貧血（在香港叫鏈狀細(xì)胞性貧血）按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。您給的化驗(yàn)指標(biāo)并不能判斷是不是地中海貧血，還要看紅細(xì)胞形態(tài)是否有改變！患者有自感癥狀嗎？實(shí)驗(yàn)室檢查紅細(xì)胞形態(tài)有改變嗎？提問人的追問2010-9-410:17:25自感癥狀指的是哪些病癥？現(xiàn)在在做進(jìn)一步的檢查

你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史診斷，如果有條件，最好做一個(gè)基因診斷較準(zhǔn)確。以上是對(duì)“是不是得了地中海貧血？”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！